간질 클리닉 환경에서 우울증을 치료하기 위한 그룹 인지 행동 요법
2019년 7월 19일 업데이트: Stanford University
이 연구는 뇌전증이 있는 우울증 환자를 위한 인지 행동 치료 또는 CBT라고 하는 그룹 치료의 한 형태를 포함합니다.
CBT 그룹은 간질 클리닉 인구에 맞게 조정됩니다.
연구에는 12주 동안 일주일에 한 번 열리는 12개의 치료 세션이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
우울증은 PWE에서 빈번하며 불확실한 이유로 종종 놓칩니다.
바쁜 신경과 진료소와 과로한 의사들은 종종 심리적인 문제에 대해 질문하는 것을 문제로 만들 수 있는 정신과적 백업이 부족합니다.
정신과 커뮤니티에서는 일차 진료 클리닉에서 우울증 개입의 필요성에 대한 인식이 수년 동안 인식되어 왔으며 여러 치료 모델이 존재합니다.
이 연구는 그러한 모델 중 하나를 사용하려고 시도할 것입니다.
그룹 형식을 사용하고 간질 클리닉 인구에 맞게 사용을 조정하는 인지 행동 치료(CBT).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준::- 환자는 Beck Depression Inventory로 선별됩니다.
양성 컷오프 점수 11(최소한 경미한 우울증을 나타냄)에 도달한 사람들이 연구에 참여하게 됩니다.
항우울제를 복용 중인 환자는 안정적인 용량으로 유지됩니다.
항간질 약물은 임상적으로 가능한 경우 신경과 전문의와 상의한 후 연구 시작 시 동일한 용량으로 유지됩니다.
제외 기준:- 활성 상태의 심각한 의학적 상태, Wide Range Achievement Test를 통해 평가된 Standard Score <70, 정신병 또는 약물 남용 문제, 해당 기간 동안 안정적인 약물 용량을 유지할 수 없는 환자는 제외됩니다. 연구의.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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벡 우울증 인벤토리
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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NDDI
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2005년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 1월 31일
처음 게시됨 (추정)
2006년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
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