Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gruppekognitiv adfærdsterapi til behandling af depression i en epilepsiklinik

19. juli 2019 opdateret af: Stanford University

Denne undersøgelse involverer en form for gruppeterapi kaldet kognitiv adfærdsterapi eller CBT til deprimerede patienter med epilepsi. CBT-grupperne vil blive skræddersyet til en epilepsiklinikpopulation. Der er 12 sessioner med terapi i undersøgelsen afholdt en gang om ugen i 12 uger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Adfærdsmæssigt: Kognitiv adfærdsterapi (CBT) i gruppeformat

Detaljeret beskrivelse

Depression er hyppig i PWE og savnes ofte af uklare årsager. Travle neurologiske klinikker og deres overanstrengte læger mangler ofte psykiatrisk backup, der kan gøre det problematisk at forespørge om psykologiske problemer. I det psykiatriske miljø har bevidstheden om behovet for depressionsintervention i primærklinikken været anerkendt i mange år, og der findes flere behandlingsmodeller. Denne undersøgelse vil forsøge at bruge en sådan model, dvs. Kognitiv adfærdsterapi (CBT) ved hjælp af et gruppeformat og skræddersyet brugen til en epilepsiklinikpopulation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- California
  - Stanford, California, Forenede Stater, 94305
    - Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier::- Patienter vil blive screenet med Beck Depression Inventory. De, der når den positive cut-off-score på 11 (hvilket indikerer mindst en mild depression), vil blive indgået i undersøgelsen. Patienter, der får antidepressiva, vil blive holdt i en stabil dosis. Anti-epileptiske lægemidler vil også blive opretholdt på samme dosis ved indtræden i undersøgelsen, når det er klinisk muligt, efter samråd med deres neurolog. Eksklusionskriterier: - Patienter vil blive udelukket, hvis der er nogen aktive alvorlige medicinske tilstande, Standard Score <70 som vurderet via Wide Range Achievement Test, psykotiske eller stofmisbrugsproblemer, dem, der ikke er i stand til at opretholde en stabil dosis af medicin i varigheden af studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: BEHANDLING
Tildeling: TILFÆLDIGT
Interventionel model: PARALLEL
Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Beck Depression Inventar

Sekundære resultatmål

Resultatmål
NDDI

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Samarbejdspartnere

Epilepsy Foundation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2005

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2007

Studieafslutning (FAKTISKE)