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二重診断セルフヘルプ紹介

2019年4月29日 更新者:VA Office of Research and Development

二重診断自助グループの紹介: 結果とサービスの使用

このプロジェクトは、薬物乱用治療プログラムのカウンセラーが、二重に診断された患者 (精神障害を併発している患者) を自助グループに効果的に紹介するのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

二重診断 (精神科と薬物使用) の患者 (DDP) が 12 段階の相互扶助グループに参加することは、再発率と治療利用率の低下に関連しています。 ただし、通常の紹介では、多くの DDP は、物質に焦点を当てたグループ (SFG) に参加していないか、参加を維持しています。 DDP は、デュアル フォーカス グループ (DFG) の恩恵を受ける可能性があります。

目的:

(1) カウンセラーが DFG を効果的に紹介できるようにする手順を実施し、検証する。 DDP は、DFG 条件への標準的または集中的な紹介に割り当てられ、標準的な紹介と比較して、集中的な紹介が患者の相互扶助グループへの参加をどの程度増加させたかを判断しました。 (2) 集中的な紹介を受けた DDP がより良い物質使用と精神医学的転帰を持っているかどうかを決定します。

方法:

VA 外来メンタルヘルス治療に入る DDP は、標準 (N=145) または集中 (N=142) の紹介を受けました。 標準的な紹介は、基本的にカウンセラーが DFG への参加を推奨することで構成されていました。 集中的な紹介の鍵は、DFGオリエンテーションとカウンセラーが患者とDFGメンバーとの直接的な接触を促進し、相互支援の推奨事項をフォローアップすることでした. 患者を6か月(80%)、1年(81%)、2年(80%)追跡調査し、集中的な紹介がDFGとSFGへの参加を増やし、物質使用と精神医学的転帰を改善したかどうかを判断しました。

スターテス:

完成しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

287

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2重に診断された退役軍人がメンタルヘルスの外来治療を受ける

除外基準:

  • Mini-Mental State Examination の Orientation と Registration の質問に正しく答えることができません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アーム1
二重に焦点を当てた自助グループへの集中的な紹介
患者をデュアルフォーカスグループに紹介する4つのグループセッション
介入なし:アーム 2
普段のお手入れ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生後6か月の精神医学的機能
時間枠:6ヵ月
依存症重症度指数の精神医学的複合値は 0 から 1 までの範囲であり、1 はより深刻な問題を示します。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
6 か月、1 年、2 年における精神保健サービスの利用と費用
時間枠:6ヶ月、1年、2年
6ヶ月、1年、2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christine Timko, PhD、VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

一次修了 (実際)

2010年9月1日

研究の完了 (実際)

2010年9月1日

試験登録日

最初に提出

2006年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年2月1日

最初の投稿 (見積もり)

2006年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月29日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IIR 05-014

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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