Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksoisdiagnoosin itseapuopas

maanantai 29. huhtikuuta 2019 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Kaksoisdiagnoosin itseapuryhmän suositus: tulokset ja palveluiden käyttö

Tämä projekti auttaa päihdehoito-ohjelmien ohjaajia ohjaamaan tehokkaasti kaksoisdiagnoosin saaneita potilaita (niitä, joilla on samanaikainen psykiatrinen häiriö) itseapuryhmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Kaksoisdiagnoosipotilaiden (psykiatrinen ja päihdepotilaiden) osallistuminen 12-vaiheisiin keskinäiseen avun ryhmiin liittyy alhaisempaan uusiutumisen ja hoidon käyttöasteeseen. Tavanomaisessa lähetyksessä monet DDP:t eivät kuitenkaan osallistu ainekeskeisiin ryhmiin (SFG) tai pysyvät niissä. DDP:t voivat hyötyä dual-focused group (DFG) -ryhmistä.

Tavoitteet:

(1) Ota käyttöön ja validoi menettelyt, jotka auttavat ohjaajia ohjaamaan tehokkaasti DFG:t. DDP:t määritettiin vakio- tai intensiiviseen DFG-tilaan sen määrittämiseksi, missä määrin intensiivinen lähete lisäsi potilaiden keskinäisen avun ryhmien osallistumista tavalliseen lähetteeseen verrattuna. (2) Selvitä, oliko intensiivisen lähetteen saaneilla DDP:illä parempia päihteiden käyttö ja psykiatriset tulokset.

Menetelmät:

VA:n avohoitoon mielenterveyshoitoon saapuneet DDP:t saivat joko vakiolähetteen (N=145) tai intensiivisen (N=142). Tavallinen lähete koostui pääasiassa siitä, että ohjaaja suositteli DFG:n osallistumista. Intensiivisen lähetteen avaimet olivat DFG-orientaatio ja ohjaaja, joka helpottaa suoraa kontaktia potilaan ja DFG:n jäsenen välillä sekä keskinäisen avun suositusten noudattamista. Potilaita seurattiin kuuden kuukauden (80 %), yhden vuoden (81 %) ja kahden vuoden (80 %) kuluttua sen määrittämiseksi, onko intensiivinen lähete johtanut enemmän DFG:n ja SFG:n osallistumiseen sekä parempiin päihteiden käyttöön ja psykiatrisiin tuloksiin.

Tila:

Valmis.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

287

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaksoisdiagnosoidut veteraanit menossa avohoitoon mielenterveyshoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pystynyt vastaamaan oikein mielentilatilatutkimuksen suuntautumis- ja rekisteröintikysymyksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi 1
Intensiivinen ohjaaminen kaksitoimisille oma-apuryhmille
4 ryhmäistuntoa, joissa potilaat tutustutaan kahteen kohderyhmään
Ei väliintuloa: Käsivarsi 2
Tavallinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykiatrinen toiminta 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Psykiatrinen riippuvuuden vakavuusindeksin yhdistelmä vaihtelee välillä 0–1, ja 1 tarkoittaa vakavampia ongelmia.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mielenterveyspalvelujen käyttö ja kustannukset 6 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. helmikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIR 05-014

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa