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Referencia de autoayuda de diagnóstico dual

29 de abril de 2019 actualizado por: VA Office of Research and Development

Derivación a grupos de autoayuda para diagnóstico dual: resultados y uso de servicios

Este proyecto ayudará a los consejeros en los programas de tratamiento de abuso de sustancias a hacer derivaciones efectivas de pacientes con diagnóstico doble (aquellos con un trastorno psiquiátrico concurrente) a grupos de autoayuda.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Fondo:

La participación de pacientes con diagnóstico dual (psiquiátrico y por uso de sustancias) (DDP, por sus siglas en inglés) en grupos de ayuda mutua de 12 pasos está relacionada con tasas más bajas de recaída y utilización del tratamiento. Sin embargo, bajo la derivación habitual, muchos DDP no asisten a los grupos enfocados en sustancias (SFG) o no asisten a ellos. Los DDP pueden beneficiarse de los grupos de doble enfoque (DFG).

Objetivos:

(1) Implementar y validar procedimientos para ayudar a los consejeros a hacer referencias efectivas a los DFG. Los DDP se asignaron a una condición de derivación estándar o intensiva a DFG para determinar en qué medida la derivación intensiva, en comparación con la derivación estándar, aumentó la participación de los pacientes en grupos de ayuda mutua. (2) Determinar si los DDP que recibieron derivación intensiva tuvieron mejores resultados psiquiátricos y de consumo de sustancias.

Métodos:

Los DDP que ingresaron al tratamiento ambulatorio de salud mental de VA recibieron referencias estándar (N=145) o intensivas (N=142). La referencia estándar consistía esencialmente en que el consejero recomendaba la participación de DFG. Las claves de la derivación intensiva fueron una orientación de la DFG y que el consejero facilitara el contacto directo entre el paciente y un miembro de la DFG, y el seguimiento de las recomendaciones de ayuda mutua. Los pacientes fueron seguidos a los seis meses (80 %), un año (81 %) y dos años (80 %) para determinar si la referencia intensiva resultó en una mayor participación de DFG y SFG, y mejores resultados psiquiátricos y de uso de sustancias.

Estado:

Terminado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

287

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Veteranos con diagnóstico doble que ingresan a un tratamiento ambulatorio de salud mental

Criterio de exclusión:

  • Incapaz de responder correctamente las preguntas de Orientación y Registro del Mini-Examen del Estado Mental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo 1
Referencia intensiva a grupos de autoayuda de doble enfoque
4 sesiones grupales para presentar a los pacientes a grupos de doble enfoque
Sin intervención: Brazo 2
Cuidado usual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Funcionamiento psiquiátrico a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
El compuesto psiquiátrico del índice de gravedad de la adicción varía de 0 a 1, donde 1 indica problemas más graves.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Uso y costos de los servicios de salud mental a los 6 meses, 1 año y 2 años
Periodo de tiempo: 6 meses, 1 año, 2 años
6 meses, 1 año, 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de febrero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IIR 05-014

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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