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이중 진단 자가 진단 의뢰

2019년 4월 29일 업데이트: VA Office of Research and Development

이중 진단 자가 진단 그룹 추천: 결과 및 서비스 사용

이 프로젝트는 약물 남용 치료 프로그램의 카운셀러가 이중 진단을 받은 환자(동시 발생하는 정신 장애가 있는 환자)를 자조 그룹에 효과적으로 소개하도록 도울 것입니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

이중 진단(정신과 및 약물 남용) 환자(DDP)가 12단계 상호 지원 그룹에 참여하면 재발 및 치료 이용률이 낮아집니다. 그러나 일반적인 추천 하에서 많은 DDP는 물질 중심 그룹(SFG)에 참석하지 않거나 참석을 유지하지 않습니다. DDP는 이중 초점 그룹(DFG)의 이점을 누릴 수 있습니다.

목표:

(1) 카운셀러가 DFG에 효과적으로 의뢰하는 데 도움이 되는 절차를 구현하고 검증합니다. 표준 의뢰와 비교하여 집중 의뢰가 환자의 상호 지원 그룹 참여를 증가시킨 정도를 결정하기 위해 DDP를 DFG 조건에 대한 표준 또는 집중 의뢰에 할당했습니다. (2) 집중 의뢰를 받은 DDP가 약물 사용 및 정신과적 결과가 더 나은지 여부를 결정합니다.

행동 양식:

VA 외래 정신 건강 치료를 받는 DDP는 표준(N=145) 또는 집중(N=142) 추천을 받았습니다. 표준 추천은 본질적으로 DFG 참여를 추천하는 카운셀러로 구성되었습니다. 집중 의뢰의 핵심은 DFG 오리엔테이션과 환자와 DFG 회원 간의 직접적인 접촉을 촉진하고 상호 도움을 위한 권장 사항에 대한 후속 조치를 취하는 카운셀러였습니다. 6개월(80%), 1년(81%), 2년(80%)에 환자를 추적하여 집중 의뢰가 더 많은 DFG 및 SFG 참여, 더 나은 약물 사용 및 정신과적 결과를 가져왔는지 여부를 확인했습니다.

상태:

완전한.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

287

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 외래 정신 건강 치료를 받는 이중 진단을 받은 퇴역 군인

제외 기준:

  • 간단한 정신 상태 검사의 오리엔테이션 및 등록 질문에 올바르게 답할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 팔 1
이중 초점 자조 그룹에 대한 집중 위탁
환자에게 이중 집중 그룹을 소개하는 4개의 그룹 세션
간섭 없음: 팔 2
평소 케어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개월의 정신 기능
기간: 6 개월
중독 심각도 지수 정신과 복합 범위는 0에서 1까지이며 1은 더 심각한 문제를 나타냅니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
6개월, 1년 및 2년의 정신 건강 서비스 이용 및 비용
기간: 6개월, 1년, 2년
6개월, 1년, 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 2월 1일

처음 게시됨 (추정)

2006년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IIR 05-014

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