Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selvhjælpshenvisning med dobbeltdiagnose

29. april 2019 opdateret af: VA Office of Research and Development

Selvhjælpsgruppehenvisning med dobbelt diagnose: Resultater og brug af tjenester

Dette projekt vil hjælpe rådgivere i stofmisbrugsbehandlingsprogrammer med at foretage effektive henvisninger af dobbeltdiagnosticerede patienter (dem med en samtidig opstået psykiatrisk lidelse) til selvhjælpsgrupper.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Dobbeltdiagnose (psykiatriske og stofbrug) patienters (DDP'er) deltagelse i 12-trins gensidige-hjælpsgrupper er forbundet med lavere tilbagefald og behandlingsudnyttelsesrater. Men under sædvanlig henvisning deltager mange DDP'er ikke eller opretholder deltagelse i stoffokuserede grupper (SFG). DDP'er kan drage fordel af dobbeltfokuserede grupper (DFG'er).

Mål:

(1) Implementere og validere procedurer for at hjælpe rådgivere med at foretage effektive henvisninger til DFG'er. DDP'er blev tildelt en standard- eller intensiv-henvisning til DFG-tilstand for at bestemme, i hvor høj grad intensiv henvisning, sammenlignet med standardhenvisning, øgede patienternes gensidige-hjælpsgruppedeltagelse. (2) Bestem, om DDP'er, der modtog intensiv henvisning, havde bedre stofbrug og psykiatriske resultater.

Metoder:

DDP'er, der gik ind i ambulant VA-behandling, modtog enten standard (N=145) eller intensiv (N=142) henvisning. Standardhenvisningen bestod i det væsentlige af, at rådgiveren anbefalede DFG-deltagelse. Nøglerne til intensiv henvisning var en DFG-orientering og at rådgiveren faciliterede direkte kontakt mellem patienten og et DFG-medlem og fulgte op på anbefalinger til gensidig hjælp. Patienterne blev fulgt efter seks måneder (80%), et år (81%) og to år (80%) for at afgøre, om intensiv henvisning resulterede i mere DFG- og SFG-deltagelse og bedre stofbrug og psykiatriske resultater.

Status:

Afsluttet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

287

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dobbelt diagnosticerede veteraner på vej ind i ambulant mental sundhedsbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at svare korrekt på orienterings- og registreringsspørgsmålene for Mini-Mental State Examination

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1
Intensiv henvisning til dobbeltfokuserede selvhjælpsgrupper
4 gruppesessioner for at introducere patienter til dobbeltfokuserede grupper
Ingen indgriben: Arm 2
Sædvanlig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykiatrisk funktion ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Addiction Severity Index psykiatrisk sammensat spænder fra 0 til 1, hvor 1 indikerer mere alvorlige problemer.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Psykiatrisk brug og omkostninger ved 6 måneder, 1 år og 2 år
Tidsramme: 6 måneder, 1 år, 2 år
6 måneder, 1 år, 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2006

Først opslået (Skøn)

3. februar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIR 05-014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner