Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dubbel diagnos självhjälpsremiss

29 april 2019 uppdaterad av: VA Office of Research and Development

Dubbeldiagnos Självhjälpsgruppremiss: Resultat och användning av tjänster

Detta projekt kommer att hjälpa kuratorer i missbruksbehandlingsprogram att göra effektiva remisser av dubbeldiagnostiserade patienter (de med en samtidigt förekommande psykiatrisk störning) till självhjälpsgrupper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Patienter med dubbeldiagnos (psykiatriska och drogmissbruk) (DDP) deltagande i 12-stegs ömsesidiga hjälpgrupper är kopplat till lägre återfalls- och behandlingsutnyttjandegrad. Men under vanliga remisser deltar många DDP:er inte i, eller upprätthåller närvaron av, substansfokuserade grupper (SFG). DDP:er kan dra nytta av dubbelfokuserade grupper (DFG).

Mål:

(1) Implementera och validera procedurer för att hjälpa rådgivare att göra effektiva hänvisningar till DFG. DDP:er tilldelades en standard- eller intensivremiss till DFG-tillstånd för att bestämma i vilken utsträckning intensiv remiss, jämfört med standardremiss, ökade patienternas deltagande i ömsesidig hjälpgrupp. (2) Bestäm om DDP:er som fick intensiv remiss hade bättre droganvändning och psykiatriska resultat.

Metoder:

DDP:er som gick in i VA-poliklinisk mentalvårdsbehandling fick antingen standardremiss (N=145) eller intensiv (N=142). Standardremissen bestod i huvudsak av att rådgivaren rekommenderade DFG-deltagande. Nyckeln till intensiv remiss var en DFG-inriktning och att kuratorn underlättade direktkontakten mellan patienten och en DFG-medlem och följde upp rekommendationer för ömsesidig hjälp. Patienterna följdes efter sex månader (80%), ett år (81%) och två år (80%) för att avgöra om intensiv remiss resulterade i mer DFG- och SFG-deltagande, och bättre droganvändning och psykiatriska resultat.

Status:

Avslutad.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

287

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Dubbelt diagnostiserade veteraner som går in i öppenvård för psykisk hälsa

Exklusions kriterier:

  • Kan inte svara korrekt på orienterings- och registreringsfrågorna för Mini-Mental State Examination

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm 1
Intensiv remiss till dubbelfokuserade självhjälpsgrupper
4 gruppsessioner för att introducera patienter till dubbla fokuserade grupper
Inget ingripande: Arm 2
Vanlig skötsel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykiatrisk funktion vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
Addiction Severity Index psykiatrisk sammansättning varierar från 0 till 1, där 1 indikerar allvarligare problem.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Användning och kostnader för mentalvårdstjänster vid 6 månader, 1 år och 2 år
Tidsram: 6 månader, 1 år, 2 år
6 månader, 1 år, 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2006

Första postat (Uppskatta)

3 februari 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IIR 05-014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dubbel diagnos

3
Prenumerera