Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skierowanie do samopomocy w podwójnej diagnozie

29 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development

Skierowanie do grupy samopomocy podwójnej diagnozy: wyniki i korzystanie z usług

Projekt ten pomoże doradcom w programach leczenia uzależnień skutecznie kierować pacjentów z podwójną diagnozą (ze współwystępującymi zaburzeniami psychicznymi) do grup samopomocy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło:

Uczestnictwo pacjentów z podwójną diagnozą (psychiatryczna i używanie substancji psychoaktywnych) w 12-stopniowych grupach wzajemnej pomocy wiąże się z niższymi wskaźnikami nawrotów i wykorzystania leczenia. Jednak w ramach zwykłego skierowania wielu DDP nie uczęszcza lub utrzymuje udział w grupach skoncentrowanych na substancjach (SFG). DDP mogą odnieść korzyści z dual-focused groups (DFG).

Cele:

(1) Wdrożyć i zweryfikować procedury pomagające doradcom w skutecznym skierowaniu do DFG. DDP zostały przydzielone do standardowego lub intensywnego skierowania do DFG, aby określić, w jakim stopniu intensywne skierowanie w porównaniu ze standardowym skierowaniem zwiększyło udział pacjentów w grupie wzajemnej pomocy. (2) Ustal, czy DDP, którzy otrzymali intensywne skierowanie, mieli lepsze wyniki w zakresie używania substancji i psychiatrii.

Metody:

DDP rozpoczynający leczenie ambulatoryjne w zakresie zdrowia psychicznego w VA otrzymywali standardowe (N=145) lub intensywne (N=142) skierowanie. Standardowe skierowanie polegało zasadniczo na tym, że doradca zalecił udział w DFG. Kluczem do intensywnego skierowania była orientacja DFG i doradca ułatwiający bezpośredni kontakt między pacjentem a członkiem DFG oraz przestrzeganie zaleceń dotyczących wzajemnej pomocy. Pacjenci byli obserwowani po sześciu miesiącach (80%), jednym roku (81%) i dwóch latach (80%), aby ustalić, czy intensywne skierowanie skutkowało większym udziałem w DFG i SFG oraz lepszym używaniem substancji i wynikami psychiatrycznymi.

Status:

Zakończony.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

287

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Weterani z podwójną diagnozą podejmujący ambulatoryjne leczenie psychiatryczne

Kryteria wyłączenia:

  • Nie jest w stanie poprawnie odpowiedzieć na pytania orientacyjne i rejestracyjne podczas Mini-Mental State Examination

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię 1
Intensywne skierowanie do grup samopomocy o podwójnym ukierunkowaniu
4 sesje grupowe wprowadzające pacjentów do grup dualnych
Brak interwencji: Ramię 2
Zwykła opieka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcjonowanie psychiczne w wieku 6 miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Złożony psychiatryczny wskaźnik ciężkości uzależnień mieści się w zakresie od 0 do 1, przy czym 1 oznacza poważniejsze problemy.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Korzystanie z usług w zakresie zdrowia psychicznego i koszty po 6 miesiącach, 1 roku i 2 latach
Ramy czasowe: 6 miesięcy, 1 rok, 2 lata
6 miesięcy, 1 rok, 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 lutego 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IIR 05-014

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj