Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Svépomocné doporučení pro duální diagnostiku

29. dubna 2019 aktualizováno: VA Office of Research and Development

Doporučení svépomocné skupiny s duální diagnózou: Výsledky a využití služeb

Tento projekt pomůže poradcům v programech léčby zneužívání návykových látek účinně doporučovat pacienty s duální diagnózou (ti se souběžnou psychiatrickou poruchou) do svépomocných skupin.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí:

Účast pacientů (DDP) s duální diagnózou (psychiatričtí a užívání návykových látek) ve 12stupňových skupinách vzájemné pomoci je spojena s nižší mírou relapsů a mírou využití léčby. Podle obvyklého doporučení však mnoho DDP nenavštěvuje nebo neudržuje docházku do skupin zaměřených na látky (SFG). DDP mohou těžit z duálně zaměřených skupin (DFG).

Cíle:

(1) Implementujte a ověřujte postupy, které pomohou poradcům účinně doporučovat DFG. DDP byli přiřazeni ke standardnímu nebo intenzivnímu doporučení pro DFG, aby se určilo, do jaké míry intenzivní doporučení ve srovnání se standardním doporučením zvýšilo účast pacientů ve skupinách vzájemné pomoci. (2) Zjistěte, zda DDP, kteří dostali intenzivní doporučení, měli lepší výsledky v oblasti užívání návykových látek a lepší psychiatrické výsledky.

Metody:

DDP nastupující ambulantní léčbu duševního zdraví ve VA dostali buď standardní (N=145) nebo intenzivní (N=142) doporučení. Standardní doporučení spočívalo v podstatě v tom, že poradce doporučil účast DFG. Klíčem k intenzivnímu doporučení byla orientace na DFG a poradce usnadňující přímý kontakt mezi pacientem a členem DFG a navazování na doporučení pro vzájemnou pomoc. Pacienti byli sledováni po šesti měsících (80 %), jednom roce (81 %) a dvou letech (80 %), aby se zjistilo, zda intenzivní doporučení vedlo k větší účasti DFG a SFG a lepšímu užívání návykových látek a psychiatrickým výsledkům.

Postavení:

Dokončeno.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

287

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Duálně diagnostikovaní veteráni nastupující ambulantní léčbu duševního zdraví

Kritéria vyloučení:

  • Neumí správně odpovědět na orientační a registrační otázky mini-mentální státní zkoušky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno 1
Intenzivní doporučování svépomocným skupinám s dvojím zaměřením
4 skupinová sezení, která pacientům představí duálně zaměřené skupiny
Žádný zásah: Rameno 2
Obvyklá péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Psychiatrické fungování v 6 měsících
Časové okno: 6 měsíců
Psychiatrická kompozice indexu závažnosti závislosti se pohybuje od 0 do 1, přičemž 1 znamená závažnější problémy.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Využití a náklady služeb duševního zdraví po 6 měsících, 1 roce a 2 letech
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky
6 měsíců, 1 rok, 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2006

První zveřejněno (Odhad)

3. února 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IIR 05-014

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Duální diagnostika

3
Předplatit