Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Selvhjelpshenvisning med dobbel diagnose

29. april 2019 oppdatert av: VA Office of Research and Development

Selvhjelpsgruppehenvisning med dobbel diagnose: Utfall og bruk av tjenester

Dette prosjektet skal hjelpe rådgivere i rusbehandlingsprogrammer med å gjøre effektive henvisninger av dobbeltdiagnostiserte pasienter (de med en samtidig psykiatrisk lidelse) til selvhjelpsgrupper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Dobbeltdiagnose (psykiatriske og rusmiddelbruk) pasienters (DDP) deltakelse i 12-trinns gjensidig hjelp-grupper er knyttet til lavere tilbakefall og behandlingsutnyttelsesgrad. Imidlertid, under vanlig henvisning, deltar mange DDP-er ikke, eller opprettholder deltakelse av, stofffokuserte grupper (SFG). DDP-er kan ha nytte av dobbeltfokuserte grupper (DFG).

Mål:

(1) Implementere og validere prosedyrer for å hjelpe rådgivere med å gjøre effektive henvisninger til DFG-er. DDP-er ble tildelt en standard- eller intensivhenvisning til DFG-tilstand for å bestemme i hvilken grad intensiv henvisning, sammenlignet med standardhenvisning, økte pasientenes gjensidige hjelpegruppedeltakelse. (2) Bestem om DDP-er som mottok intensiv henvisning hadde bedre rusbruk og psykiatriske utfall.

Metoder:

DDP-er som gikk inn i VA poliklinisk psykisk helsebehandling fikk enten standard (N=145) eller intensiv (N=142) henvisning. Standardhenvisningen besto hovedsakelig av at rådgiveren anbefalte DFG-deltakelse. Nøklene til intensiv henvisning var en DFG-orientering og at rådgiveren tilrettela for direkte kontakt mellom pasienten og et DFG-medlem, og følge opp anbefalinger om gjensidig hjelp. Pasientene ble fulgt etter seks måneder (80%), ett år (81%) og to år (80%) for å avgjøre om intensiv henvisning resulterte i mer DFG- og SFG-deltakelse, og bedre rusbruk og psykiatriske utfall.

Status:

Fullført.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

287

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Dobbeltdiagnostiserte veteraner som går inn i poliklinisk psykisk helsebehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke svare riktig på orienterings- og registreringsspørsmålene til Mini-Mental State Examination

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1
Intensiv henvisning til dobbeltfokuserte selvhjelpsgrupper
Atferdsmessig: Intensiv henvisning til dobbeltfokusert selvhjelp
4 gruppeøkter for å introdusere pasienter til to fokuserte grupper
Ingen inngripen: Arm 2
Vanlig omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykiatrisk funksjon ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Alvorlighetsindeks for avhengighet psykiatrisk sammensetning varierer fra 0 til 1, hvor 1 indikerer mer alvorlige problemer.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Psykisk helsetjeneste bruk og kostnader ved 6 måneder, 1 år og 2 år
Tidsramme: 6 måneder, 1 år, 2 år
6 måneder, 1 år, 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2006

Først lagt ut (Anslag)

3. februar 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IIR 05-014

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere