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Rinvio di auto-aiuto a doppia diagnosi

29 aprile 2019 aggiornato da: VA Office of Research and Development

Rinvio al gruppo di auto-aiuto a doppia diagnosi: risultati e utilizzo dei servizi

Questo progetto aiuterà i consulenti nei programmi di trattamento dell'abuso di sostanze a indirizzare efficacemente i pazienti con doppia diagnosi (quelli con un disturbo psichiatrico concomitante) a gruppi di auto-aiuto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sfondo:

La partecipazione dei pazienti con doppia diagnosi (psichiatrica e uso di sostanze) (DDP) a gruppi di mutuo aiuto in 12 fasi è collegata a minori tassi di ricaduta e di utilizzo del trattamento. Tuttavia, in base al consueto rinvio, molti DDP non partecipano o sostengono la partecipazione a gruppi incentrati sulla sostanza (SFG). I DDP possono trarre vantaggio dai gruppi dual-focused (DFG).

Obiettivi:

(1) Implementare e convalidare le procedure per aiutare i consulenti a fare efficaci rinvii ai DFG. I DDP sono stati assegnati a una condizione di riferimento standard o intensivo a DFG per determinare la misura in cui il rinvio intensivo, rispetto al rinvio standard, ha aumentato la partecipazione dei pazienti al gruppo di mutuo aiuto. (2) Determinare se i DDP che hanno ricevuto rinvii intensivi hanno avuto un migliore uso di sostanze e risultati psichiatrici.

Metodi:

I DDP che sono entrati in un trattamento di salute mentale ambulatoriale VA hanno ricevuto un rinvio standard (N = 145) o intensivo (N = 142). Il rinvio standard consisteva essenzialmente nel consigliere che raccomandava la partecipazione al DFG. Le chiavi per un rinvio intensivo erano un orientamento DFG e il consulente che facilitava il contatto diretto tra il paziente e un membro DFG e dava seguito alle raccomandazioni per l'aiuto reciproco. I pazienti sono stati seguiti a sei mesi (80%), un anno (81%) e due anni (80%) per determinare se il rinvio intensivo ha portato a una maggiore partecipazione a DFG e SFG e a un migliore uso di sostanze e risultati psichiatrici.

Stato:

Completato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

287

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Veterani con doppia diagnosi che entrano in trattamento ambulatoriale per la salute mentale

Criteri di esclusione:

  • Incapace di rispondere correttamente alle domande di orientamento e registrazione del Mini-Mental State Examination

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio 1
Rinvio intensivo a gruppi di auto-aiuto a doppia focalizzazione
4 sessioni di gruppo per introdurre i pazienti a gruppi dual focus
Nessun intervento: Braccio 2
Solita cura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzionamento psichiatrico a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
Il composito psichiatrico dell'indice di gravità delle dipendenze varia da 0 a 1, con 1 che indica problemi più gravi.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Uso e costi dei servizi di salute mentale a 6 mesi, 1 anno e 2 anni
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni
6 mesi, 1 anno, 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2006

Primo Inserito (Stima)

3 febbraio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIR 05-014

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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