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精密な手の動きの学習における右脳と左脳の半球の相互作用

運動学習への半球間抑制の寄与

この研究では、正確な手の動きを学習する際に、脳の両側がどのように相互作用するかを調べます。 人が正確な手の動きを行うと、脳の両側が活性化されます。 この研究では、正確な手の動きを学習する際に、脳の 2 つの半球がどの程度相互作用するかを調べます。

18歳から40歳までの健康で右利きの正常なボランティアは、この研究に適格である可能性があります. 候補者は、臨床的および神経学的検査でスクリーニングされます。

参加者は、精密または非精密な手の動きの 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 すべての参加者は、次の手順を実行します。

  • 強制精密作業: 被験者は親指と人差し指の間で小さなデバイスを押します。 指先で生成された力は、コンピューターの画面に変換されます。 被験者は画面上を通過する白い線を指先で追跡します。
  • ペアパルス経頭蓋磁気刺激 (TMS): ワイヤ コイルは、被験者の頭皮に保持されます。 短時間の電流がコイルに流され、脳を刺激する磁気パルスが生成されます。 刺激中、被験者は特定の筋肉をわずかに緊張させるか、他の簡単な動作を実行するよう求められる場合があります。 刺激により、顔、腕、または脚の筋肉がけいれんし、クリック音が聞こえ、コイルの下の皮膚が引っ張られる感覚が生じることがあります。 筋肉に対するペアパルス TMS の効果は、腕または脚の皮膚にテープで貼り付けられた電極で検出されます。
  • 表面筋電図検査 (EMG): このテストは、筋肉の電気的活動を測定します。 このテストでは、電極にゲルを充填し、テストする筋肉の上の皮膚にテープで貼り付けます。

この研究には6つのセッションが含まれます。 セッション 1 ~ 5 は連日です。セッション 6 はセッション 5 の 1 週間後です。

  • セッション 1: エラー率、EMG、ペアパルス TMS などのモーター タスクとベースライン測定値の理解
  • セッション 2: モーター タスクのトレーニングとセッション 1 のように測定を繰り返す
  • セッション 3: セッション 2 と同様のトレーニングと測定
  • セッション 4: セッション 2 と同様のトレーニングと測定
  • セッション 5: セッション 2 と同様のトレーニングと測定
  • セッション 6: 測定のみ

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

このプロトコルの目的は、正確な運動課題 (ピンチ力制御) のパフォーマンスの学習と人間の運動皮質の間の半球間抑制 (IHI) の変化を調査することです。 単純な運動課題の実行は、反対側の運動野の活性化に関連しています。 同側の運動/運動前皮質の活性化は、より挑戦的で困難な単手動運動タスクを実行することによって誘発される可能性があります。 ただし、この同側の活性化が果たす機能的役割は物議を醸しており、より複雑なタスクでより顕著になると感じられています。 ペアパルス経頭蓋磁気刺激 (TMS) を使用したいくつかの研究では、非アクティブ半球上のアクティブからの有意な IHI が明らかになりました。 これらの結果を総合すると、運動皮質領域間の IHI が運動制御において重要な役割を果たし、手先の器用さに影響を与える可能性があることが示唆されました。 これらを考慮に入れると、正確な運動課題の学習段階で両方の運動皮質間の IHI バランスが徐々に変更されるかどうかという興味深い問題が生じます。 ピンチフォース生成の正確な制御を必要とする追跡運動課題を実行することを学習すること (正確な追跡) は、精度の低い追跡を実行することを学習するよりも、「学習」半球から「非学習」半球への IHI を大幅に増加させると仮定します。運動課題 (追跡が不正確)。 主な結果の尺度は、両方の運動課題を学習する関数として、「学習」半球から「非学習」半球への IHI の変化量になります。

研究の種類

観察的

入学

46

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準

健康なボランティアは、次の場合に研究の対象となります。

  • 18 歳から 40 歳の間である。
  • 右利きです。
  • 研究に必要なタスクを実行できる;
  • 同意を与える意思と能力がある

除外基準

健康なボランティアは、次の場合、研究に適格ではありません。

  • タスクを実行できません。
  • 左利きです。
  • 神経学的および精神医学的疾患、またはアルコールまたは薬物乱用、重度の言語障害または重度の認知障害の病歴がある;
  • 心臓、肺または腎臓の病気、てんかんまたは真性糖尿病などの管理されていない医学的問題がある、重度の触覚障害がある (指の遠位パッドに 4 N の力を及ぼすフレイ フィラメントによって定義される)。
  • 歯のブレースを除いて、心臓ペースメーカー、心臓内ライン、埋め込み式投薬ポンプ、神経刺激装置、頭蓋内の金属を持っています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年2月17日

研究の完了

2009年1月12日

試験登録日

最初に提出

2006年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年2月22日

最初の投稿 (見積もり)

2006年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2009年1月12日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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