Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interactie van rechter- en linkerhersenhelften bij het leren van nauwkeurige handbewegingen

30 juni 2017 bijgewerkt door: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Bijdrage van interhemisferische remming aan motorisch leren

Deze studie zal onderzoeken hoe de twee hersenhelften op elkaar inwerken bij het aanleren van nauwkeurige handbewegingen. Beide hersenhelften zijn actief wanneer een persoon een nauwkeurige handbeweging uitvoert. Deze studie zal kijken naar de mate waarin de twee hersenhelften op elkaar inwerken bij het aanleren van nauwkeurige handbewegingen.

Gezonde, rechtshandige normale vrijwilligers van 18 - 40 jaar oud kunnen in aanmerking komen voor deze studie. Kandidaten worden gescreend met een klinisch en neurologisch onderzoek.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen: precisie- of niet-precisiehandbewegingen. Alle deelnemers ondergaan de volgende procedures:

Forceer precisietaak: proefpersonen worden met een klein apparaatje tussen duim en wijsvinger gedrukt. De kracht die met de vingertoppen wordt geproduceerd, wordt vertaald naar een computerscherm. Onderwerpen volgen met hun vingertoppen een witte lijn die over het scherm passeert.
Gepaarde puls transcraniële magnetische stimulatie (TMS): een draadspoel wordt tegen de hoofdhuid van het onderwerp gehouden. Een korte elektrische stroom wordt door de spoel geleid, waardoor een magnetische puls ontstaat die de hersenen stimuleert. Tijdens de stimulatie kan de proefpersoon worden gevraagd bepaalde spieren lichtjes aan te spannen of andere eenvoudige handelingen uit te voeren. De stimulatie kan een spiertrekking in het gezicht, de arm of het been veroorzaken en de proefpersoon kan een klik horen en een trekkend gevoel op de huid onder de spoel voelen. Het effect van TMS met gepaarde pulsen op de spieren wordt gedetecteerd met elektroden die op de huid van de armen of benen zijn geplakt.
Oppervlakte-elektromyografie (EMG): Deze test meet de elektrische activiteit van spieren. Voor deze test worden elektroden gevuld met een gel en op de huid geplakt over de te testen spier.

Het onderzoek omvat zes sessies. Sessies 1-5 zijn op opeenvolgende dagen; sessie 6 is een week na sessie 5.

Sessie 1: Vertrouwd raken met de motorische taak en basislijnmetingen, inclusief foutenpercentage, EMG en TMS met gepaarde pulsen
Sessie 2: Trainen in de motorische taak en metingen herhalen zoals in sessie 1
Sessie 3: Training en metingen zoals in sessie 2
Sessie 4: Training en metingen zoals in sessie 2
Sessie 5: Training en metingen zoals in sessie 2
Sessie 6: Alleen metingen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interhemisferische remming

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit protocol is het onderzoeken van de veranderingen in interhemisferische remming (IHI) tussen menselijke motorcortices met het leren van de uitvoering van een nauwkeurige motorische taak (pinch force control). Het uitvoeren van een eenvoudige motorische taak gaat gepaard met activatie in de contralaterale motorische gebieden. Activatie van de ipsilaterale motorische/premotorische cortex kan worden opgewekt door meer uitdagende en moeilijke unimanuele motorische taken uit te voeren. De functionele rol van deze ipsilaterale activering is echter controversieel en wordt als prominenter beschouwd bij complexere taken. Verschillende onderzoeken met transcraniële magnetische stimulatie (TMS) met gepaarde pulsen onthulden een significante IHI van de actieve op de niet-actieve hemisfeer. Samen suggereerden deze resultaten dat IHI tussen motorische corticale gebieden een cruciale rol kan spelen in motorische controle en de handvaardigheid kan beïnvloeden. Hiermee rekening houdend, roept dit de interessante vraag op of de IHI-balans tussen beide motorcortices geleidelijk wordt gewijzigd tijdens de leerfase van een nauwkeurige motorische taak. We veronderstellen dat het leren uitvoeren van een volgmotorische taak die een nauwkeurige controle van het genereren van knijpkracht vereist (Nauwkeurig volgen), de IHI van het "lerende" naar het "niet-lerende" halfrond in grotere mate zal verhogen dan het leren om een minder nauwkeurig volgen uit te voeren. motorische taak (volgen niet nauwkeurig). De primaire uitkomstmaat is de hoeveelheid veranderingen in IHI van de "lerende" naar de "niet-lerende" hemisfeer als functie van het leren van beide motorische taken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA

Gezonde vrijwilligers komen in aanmerking voor het onderzoek als ze:

tussen de 18 en 40 jaar oud bent;
zijn rechtshandig;
in staat zijn om taken uit te voeren die nodig zijn voor de studie;
bereid en in staat zijn om toestemming te geven

UITSLUITINGSCRITERIA

Gezonde vrijwilligers komen niet in aanmerking voor het onderzoek als ze:

de taken niet kunnen uitvoeren;
zijn linkshandig;
een voorgeschiedenis hebben van neurologische en psychiatrische aandoeningen, of van alcohol- of drugsmisbruik of ernstige taalstoornissen of ernstige cognitieve stoornissen;
ongecontroleerde medische problemen heeft, zoals hart-, long- of nierziekte, epilepsie of diabetes mellitus; ernstige tactiele gebreken heeft (gedefinieerd door Frey-filamenten die een kracht van 4 N uitoefenen op het distale vingerkussen);
een pacemaker, intracardiale lijnen, geïmplanteerde medicatiepompen, neurale stimulatoren, metaal in de schedel hebben, met uitzondering van beugels.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

17 februari 2006

Studie voltooiing

12 januari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2006

Eerst geplaatst (SCHATTING)

23 februari 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd