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進行性腎疾患を有する糖尿病患者におけるタンパク尿と腎機能の前向き評価 (PLANET 1)

2011年8月30日 更新者：AstraZeneca

中等度のタンパク質尿を伴う高コレステロール血症性糖尿病患者における尿中タンパク質排泄に対するロスバスタチン 10mg、ロスバスタチン 40mg、およびアトルバスタチン 80mg の効果を評価するための無作為化、二重盲検、52 週間、並行群、多施設共同、PIIb 研究

この研究の目的は、中等度のタンパク尿および高コレステロール血症を伴う 1 型または 2 型糖尿病患者の尿タンパク排泄に対するクレストール (ロスバスタチン) および (リピトール) アトルバスタチンの効果を 1 年間にわたって評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

353

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Avondale、Arizona、アメリカ
        • Research Site
      • Phoenix、Arizona、アメリカ
        • Research Site
    • Arkansas
      • Jonesboro、Arkansas、アメリカ
        • Research Site
    • California
      • Pasadena、California、アメリカ
        • Research Site
      • Riverside、California、アメリカ
        • Research Site
      • Santa Ana、California、アメリカ
        • Research Site
      • West Hills、California、アメリカ
        • Research Site
    • Florida
      • Hollywood、Florida、アメリカ
        • Research Site
      • Jacksonville、Florida、アメリカ
        • Research Site
      • West Palm Beach、Florida、アメリカ
        • Research Site
    • Georgia
      • Augusta、Georgia、アメリカ
        • Research Site
    • Kansas
      • Topeka、Kansas、アメリカ
        • Research Site
    • Massachusetts
      • Springfield、Massachusetts、アメリカ
        • Research Site
    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ
        • Research Site
    • Missouri
      • Columbia、Missouri、アメリカ
        • Research Site
      • St. Louis、Missouri、アメリカ
        • Research Site
    • New York
      • Orchard Park、New York、アメリカ
        • Research Site
      • Stony Brook、New York、アメリカ
        • Research Site
    • North Carolina
      • Winston Salem、North Carolina、アメリカ
        • Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ
        • Research Site
      • Kettering、Ohio、アメリカ
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Pittsburg、Pennsylvania、アメリカ
        • Research Site
    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、アメリカ
        • Research Site
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ
        • Research Site
      • Houston、Texas、アメリカ
        • Research Site
      • Lubbock、Texas、アメリカ
        • Research Site
      • San Antonio、Texas、アメリカ
        • Research Site
    • Utah
      • Ogden、Utah、アメリカ
        • Research Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ
        • Research Site
  • アルゼンチン
      • Buenos Aires、アルゼンチン
        • Research Site
      • La Plata、アルゼンチン
        • Reasearch Site
      • Moron、アルゼンチン
        • Research Site
      • Quilmes、アルゼンチン
        • Research Site
  • イタリア
      • Bergamo、イタリア
        • Research Site
      • Cagliari、イタリア
        • Research Site
      • Milano、イタリア
        • Research Site
      • San Giovanni Rotondo、イタリア
        • Research Site
      • Sassari、イタリア
        • Research Site
      • Treviglio、イタリア
        • Research Site
    • CT
      • Acireale、CT、イタリア
        • Research Site
    • FI
      • Firenze、FI、イタリア
        • Research Site
    • RM
      • Roma、RM、イタリア
        • Research Site
    • VE
      • Sottomarnia Di Chioggia、VE、イタリア
        • Research Site
  • カナダ
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ
        • Research Site
    • Ontario
      • Courtice、Ontario、カナダ
        • Research Site
      • North York、Ontario、カナダ
        • Research Site
      • Oshawa、Ontario、カナダ
        • Research Site
      • Ottawa、Ontario、カナダ
        • Research Site
      • Richmond Hill、Ontario、カナダ
        • Research Site
      • Scarborough、Ontario、カナダ
        • Research Site
      • Thunder Bay、Ontario、カナダ
        • Research Site
    • Quebec
      • Greenfield Park、Quebec、カナダ
        • Research Site
      • Montreal、Quebec、カナダ
        • Research Site
  • デンマーク
      • Aalborg、デンマーク
        • Research Site
      • Blegdamsvej 9、デンマーク
        • Research Site
      • Farso、デンマーク
        • Research Site
      • Gentofte、デンマーク
        • Research Site
      • Hillerod、デンマーク
        • Research Site
      • Hvidovre、デンマーク
        • Research Site
      • Koge、デンマーク
        • Research Site
  • ハンガリー
      • Baja、ハンガリー
        • Research Site
      • Balatonfured、ハンガリー
        • Research Site
      • Budapest、ハンガリー
        • Research Site
      • Debrecen、ハンガリー
        • Research Site
      • Gyor、ハンガリー
        • Research Site
      • Gyula、ハンガリー
        • Research Site
      • Hodmeztvasarhely、ハンガリー
        • Research Site
      • Kecskemét、ハンガリー
        • Research Site
      • Keszthely、ハンガリー
        • Research Site
      • Miskolc、ハンガリー
        • Research Site
      • Mosonmagyarovar、ハンガリー
        • Research Site
      • Nyiregyhaza、ハンガリー
        • Research Site
      • Szolnok、ハンガリー
        • Research Site
      • Székesfehérvár、ハンガリー
        • Research Site
      • Tatabanya、ハンガリー
        • Research Site
      • Zalaegerszeg、ハンガリー
        • Research Site
  • フランス
      • Annonay、フランス
        • Research Site
      • Besançon、フランス
        • Research Site
      • Bondy、フランス
        • Research Site
      • Colmar、フランス
        • Research Site
      • Corbeil Essonnes、フランス
        • Research Site
      • Corsept、フランス
        • Research Site
      • Creil Cedex、フランス
        • Research Site
      • Grenoble Cedex、フランス
        • Research Site
      • La Chapelle Sur Erdre、フランス
        • Research Site
      • Nantes、フランス
        • Research Site
      • Paris、フランス
        • Research Site
      • Pessac、フランス
        • Research Site
      • Quimper、フランス
        • Research Site
  • ブラジル
      • Curitiba、ブラジル
        • Research Site
      • Fortaleza、ブラジル
        • Research Site
      • Goiania、ブラジル
        • Research Site
      • Recife、ブラジル
        • Research Site
      • Sao Paulo、ブラジル
        • Research Site
  • ブルガリア
      • Burgas、ブルガリア
        • Research Site
      • Gabrovo、ブルガリア
        • Research Site
      • Pleven、ブルガリア
        • Research Site
      • Plovdiv、ブルガリア
        • Research Site
      • Sofia、ブルガリア
        • Research Site
      • Varna、ブルガリア
        • Research Site
      • Veliko Tarnovo、ブルガリア
        • Research Site
  • メキシコ
      • Aguascalientes、メキシコ
        • Research Site
      • Cauntla、メキシコ
        • Research Site
      • Distrito Federal、メキシコ
        • Research Site
      • Durango、メキシコ
        • Research Site
      • Guadalajara、メキシコ
        • Research Site
      • Saltillo、メキシコ
        • Research Site
      • San Luis Potosi、メキシコ
        • Research Site
      • Zapopan、メキシコ
        • Research Site
  • ルーマニア
      • Baia Mare、ルーマニア
        • Research Site
      • Brasov、ルーマニア
        • Research Site
      • Bucharest、ルーマニア
        • Research Site
      • Craiova、ルーマニア
        • Research Site
      • Lasi、ルーマニア
        • Research Site
      • Targu Mures、ルーマニア
        • Research Site
      • Timisoara、ルーマニア
        • Research Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 高脂血症
  • 尿タンパク
  • 糖尿病

除外基準:

  • 前回のロスバスタチン治療歴 訪問1の6か月前未満
  • スタチン不耐症
  • 重度の高血圧

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：2
ロスバスタチン40mg
薬：ロスバスタチン
10 mg の経口投与を 1 日 1 回、52 週間投与
他の名前：
  • クレストール
薬：ロスバスタチン
20 mg の経口用量を 1 日 1 回 4 週間投与し、その後 40 mg の経口用量を 1 日 1 回 48 週間投与
他の名前：
  • クレストール
実験的：1
ロスバスタチン10mg
薬：ロスバスタチン
10 mg の経口投与を 1 日 1 回、52 週間投与
他の名前：
  • クレストール
薬：ロスバスタチン
20 mg の経口用量を 1 日 1 回 4 週間投与し、その後 40 mg の経口用量を 1 日 1 回 48 週間投与
他の名前：
  • クレストール
アクティブコンパレータ：3
アトルバスタチン80mg
薬：アトルバスタチン
40 mg の経口用量を 1 日 1 回 4 週間投与し、その後 80 mg の経口用量を 1 日 1 回 48 週間投与
他の名前：
  • リピトール

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 型または 2 型糖尿病患者の尿タンパク/クレアチニン比。
時間枠：52 週目に評価、最終観察は繰り越し (LOCF)
尿タンパク質/クレアチニン比 (mg/g) = 尿タンパク質濃度 (mg/dL) / 尿クレアチニン濃度 (g/dL)。 結果の尺度は、ベースライン尿タンパク質/クレアチニン比に対する 52 週目 [LOCF] 尿タンパク質/クレアチニン比の比です。
52 週目に評価、最終観察は繰り越し (LOCF)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
26週目の尿タンパク/クレアチニン比。
時間枠：26週目に評価
尿タンパク質/クレアチニン比 (mg/g) = 尿タンパク質濃度 (mg/dL) / 尿クレアチニン濃度 (g/dL)。 結果の尺度は、ベースラインの尿タンパク質/クレアチニン比に対する 26 週目の尿タンパク質/クレアチニン比の比です。
26週目に評価
26週目の尿中アルブミン/クレアチニン比
時間枠：26週目に評価
尿アルブミン/クレアチニン比(mg/g)=尿アルブミン濃度(mg/dL)/尿クレアチニン濃度(g/dL)。 結果の尺度は、ベースラインの尿アルブミン/クレアチニン比に対する 26 週目の尿アルブミン/クレアチニン比の比です。
26週目に評価
52 週目の尿中アルブミン/クレアチニン比 [LOCF]
時間枠：52 週目の LOCF で評価
尿アルブミン/クレアチニン比(mg/g)=尿アルブミン濃度(mg/dL)/尿クレアチニン濃度(g/dL)。 結果の尺度は、ベースラインの尿アルブミン/クレアチニン比に対する 52 週目 [LOCF] の尿アルブミン/クレアチニン比の比です。
52 週目の LOCF で評価
26週目の推定糸球体濾過率（eGFR）のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインおよび26週目に評価
ベースラインおよび26週目に評価
52 週目の eGFR のベースラインからの変化 [LOCF]
時間枠：ベースラインおよび 52 週目に評価 [LOCF]
ベースラインおよび 52 週目に評価 [LOCF]
腎への影響と脂質変化の関係を示す尿中タンパク質/クレアチニン比と総コレステロールの相関係数[TC]
時間枠：52週間
尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目での脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率との相関関係(LOCF)。
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比 TC
時間枠：52週目に評価
尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週目に評価
腎臓への影響と脂質変化の関係: 尿中タンパク質/クレアチニン比と低比重リポタンパク質コレステロール [LDL-C]
時間枠：26週間
26週目の尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比とLDL-C
時間枠：52週間
尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎臓への影響と脂質変化の関係: 尿中タンパク質/クレアチニン比と高密度リポタンパク質コレステロール [HDL-C]
時間枠：26週間
26週目の尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎臓への影響と脂質変化の関係: 尿中タンパク質/クレアチニン比と HDL-C
時間枠：52週間
尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎臓への影響と脂質変化の関係: 尿中タンパク質/クレアチニン比と非高密度リポタンパク質コレステロール [nonHDL-C]
時間枠：26週間
26週目の尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比とnonHDL-C
時間枠：52週間
尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎臓への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比と中性脂肪[TG]
時間枠：26週間
26週目の尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比とTG
時間枠：52週間
尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比およびTC/HDL-C比
時間枠：26週間
26週目の尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比およびTC/HDL-C比
時間枠：52週間
尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比およびLDL-C/HDL-C比
時間枠：26週間
26週目の尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比およびLDL-C/HDL-C比
時間枠：52週間
尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比およびnonHDL-C/HDL-C比
時間枠：26週間
26週目の尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比およびnonHDL-C/HDL-C比
時間枠：52週間
尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎臓への影響と脂質変化の関係: 尿中タンパク質/クレアチニン比とアポリポタンパク質 A-1 [ApoA-1]
時間枠：26週間
26週目の尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎臓への影響と脂質変化の関係: 尿中タンパク質/クレアチニン比と ApoA-1
時間枠：52週間
尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿中タンパク質/クレアチニン比とアポリポタンパク質 B [ApoB]
時間枠：26週間
26週目の尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎臓への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比と ApoB
時間枠：52週間
尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比およびApoB/ApoA-1比
時間枠：26週間
26週目の尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿タンパク/クレアチニン比およびApoB/ApoA-1比
時間枠：52週間
尿中タンパク質/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係：尿中アルブミン/クレアチニン比とTC
時間枠：26週間
26週目の尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係：尿中アルブミン/クレアチニン比とTC
時間枠：52週間
尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係：尿中アルブミン/クレアチニン比とLDL-C
時間枠：26週間
26週目の尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係：尿中アルブミン/クレアチニン比とLDL-C
時間枠：52週間
尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎臓への影響と脂質変化の関係: 尿中アルブミン/クレアチニン比と HDL-C
時間枠：26週間
26週目の尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎臓への影響と脂質変化の関係: 尿中アルブミン/クレアチニン比と HDL-C
時間枠：52週間
尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿中アルブミン/クレアチニン比とnonHDL-C
時間枠：26週間
26週目の尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿中アルブミン/クレアチニン比とnonHDL-C
時間枠：52週間
尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係：尿中アルブミン/クレアチニン比とTG
時間枠：26週間
26週目の尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係：尿中アルブミン/クレアチニン比とTG
時間枠：52週間
尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿中アルブミン/クレアチニン比およびTC/HDL-C比
時間枠：26週間
26週目の尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿中アルブミン/クレアチニン比およびTC/HDL-C比
時間枠：52週間
尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿中アルブミン/クレアチニン比およびLDL-C/HDL-C比
時間枠：26週間
26週目の尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿中アルブミン/クレアチニン比およびLDL-C/HDL-C比
時間枠：52週間
尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿中アルブミン/クレアチニン比およびnonHDL-C/HDL-C比
時間枠：26週間
26週目の尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿中アルブミン/クレアチニン比およびnonHDL-C/HDL-C比
時間枠：52週間
尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係：尿中アルブミン/クレアチニン比とApoA-1
時間枠：26週間
26週目の尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係：尿中アルブミン/クレアチニン比とApoA-1
時間枠：52週間
尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係：尿中アルブミン/クレアチニン比とApoB
時間枠：26週間
26週目の尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係：尿中アルブミン/クレアチニン比とApoB
時間枠：52週間
尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿中アルブミン/クレアチニン比およびApoB/ApoA-1比
時間枠：26週間
26週目の尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: 尿中アルブミン/クレアチニン比およびApoB/ApoA-1比
時間枠：52週間
尿中アルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と TC
時間枠：26週間
EGFRのベースラインからの変化と、26週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と TC
時間枠：52週間
EGFRのベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と LDL-C
時間枠：26週間
EGFRのベースラインからの変化と、26週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と LDL-C
時間枠：52週間
EGFRのベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と HDL-C
時間枠：26週間
EGFRのベースラインからの変化と、26週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と HDL-C
時間枠：52週間
EGFRのベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と nonHDL-C
時間枠：26週間
EGFRのベースラインからの変化と、26週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と nonHDL-C
時間枠：52週間
EGFRのベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と TG
時間枠：26週間
EGFRのベースラインからの変化と、26週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と TG
時間枠：52週間
EGFRのベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と TC/HDL-C 比
時間枠：26週間
EGFRのベースラインからの変化と、26週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と TC/HDL-C 比
時間枠：52週間
EGFRのベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と LDL-C/HDL-C 比
時間枠：26週間
EGFRのベースラインからの変化と、26週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と LDL-C/HDL-C 比
時間枠：52週間
EGFRのベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と nonHDL-C/HDL-C 比
時間枠：26週間
EGFRのベースラインからの変化と、26週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と nonHDL-C/HDL-C 比
時間枠：52週間
EGFRのベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と ApoA1
時間枠：26週間
EGFRのベースラインからの変化と、26週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と ApoA1
時間枠：52週間
EGFRのベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と ApoB
時間枠：26週間
EGFRのベースラインからの変化と、26週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と ApoB
時間枠：52週間
EGFRのベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と ApoB/ApoA-1 比
時間枠：26週間
EGFRのベースラインからの変化と、26週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係。
26週間
腎への影響と脂質変化の関係: eGFR と ApoB/ApoA-1 比
時間枠：52週間
EGFRのベースラインからの変化と、52週目の脂質およびリポタンパク質濃度のベースラインからの変化率の相関関係
52週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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AstraZeneca

捜査官

  • スタディディレクター：AstraZeneca Crestor Medical Science Director, MD、AstraZeneca

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年2月1日

一次修了 (実際)

2009年3月1日

研究の完了 (実際)

2009年3月1日

試験登録日

最初に提出

2006年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年2月23日

最初の投稿 (見積もり)

2006年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年8月30日

最終確認日

2011年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • D3569C00007
  • PLANET 1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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