Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteinurian ja munuaisten toiminnan tuleva arviointi diabetespotilailla, joilla on etenevä munuaissairaus (PLANET 1)

tiistai 30. elokuuta 2011 päivittänyt: AstraZeneca

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, 52 viikon, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus, PIIb-tutkimus rosuvastatiinin 10 mg:n, rosuvastatiinin 40 mg ja 80 mg atorvastatiinin vaikutusten arvioimiseksi proteiinin erittymiseen virtsaan hyperkolesteroleemisilla diabeetikoilla, joilla on keskivaikeaa proteinuriaa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Crestorin (rosuvastatiini) ja (Lipitor) atorvastatiinin vaikutuksia virtsan proteiinin erittymiseen yhden vuoden aikana potilailla, joilla on tyypin 1 tai 2 diabetes, joilla on kohtalainen proteinuria ja hyperkolesterolemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

353

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Buenos Aires, Argentiina
        • Research Site
      • La Plata, Argentiina
        • Reasearch Site
      • Moron, Argentiina
        • Research Site
      • Quilmes, Argentiina
        • Research Site
      • Curitiba, Brasilia
        • Research Site
      • Fortaleza, Brasilia
        • Research Site
      • Goiania, Brasilia
        • Research Site
      • Recife, Brasilia
        • Research Site
      • Sao Paulo, Brasilia
        • Research Site
      • Burgas, Bulgaria
        • Research Site
      • Gabrovo, Bulgaria
        • Research Site
      • Pleven, Bulgaria
        • Research Site
      • Plovdiv, Bulgaria
        • Research Site
      • Sofia, Bulgaria
        • Research Site
      • Varna, Bulgaria
        • Research Site
      • Veliko Tarnovo, Bulgaria
        • Research Site
      • Bergamo, Italia
        • Research Site
      • Cagliari, Italia
        • Research Site
      • Milano, Italia
        • Research Site
      • San Giovanni Rotondo, Italia
        • Research Site
      • Sassari, Italia
        • Research Site
      • Treviglio, Italia
        • Research Site
    • CT
      • Acireale, CT, Italia
        • Research Site
    • FI
      • Firenze, FI, Italia
        • Research Site
    • RM
      • Roma, RM, Italia
        • Research Site
    • VE
      • Sottomarnia Di Chioggia, VE, Italia
        • Research Site
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Research Site
    • Ontario
      • Courtice, Ontario, Kanada
        • Research Site
      • North York, Ontario, Kanada
        • Research Site
      • Oshawa, Ontario, Kanada
        • Research Site
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Research Site
      • Richmond Hill, Ontario, Kanada
        • Research Site
      • Scarborough, Ontario, Kanada
        • Research Site
      • Thunder Bay, Ontario, Kanada
        • Research Site
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Kanada
        • Research Site
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • Research Site
      • Aguascalientes, Meksiko
        • Research Site
      • Cauntla, Meksiko
        • Research Site
      • Distrito Federal, Meksiko
        • Research Site
      • Durango, Meksiko
        • Research Site
      • Guadalajara, Meksiko
        • Research Site
      • Saltillo, Meksiko
        • Research Site
      • San Luis Potosi, Meksiko
        • Research Site
      • Zapopan, Meksiko
        • Research Site
      • Annonay, Ranska
        • Research Site
      • Besançon, Ranska
        • Research Site
      • Bondy, Ranska
        • Research Site
      • Colmar, Ranska
        • Research Site
      • Corbeil Essonnes, Ranska
        • Research Site
      • Corsept, Ranska
        • Research Site
      • Creil Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Grenoble Cedex, Ranska
        • Research Site
      • La Chapelle Sur Erdre, Ranska
        • Research Site
      • Nantes, Ranska
        • Research Site
      • Paris, Ranska
        • Research Site
      • Pessac, Ranska
        • Research Site
      • Quimper, Ranska
        • Research Site
      • Baia Mare, Romania
        • Research Site
      • Brasov, Romania
        • Research Site
      • Bucharest, Romania
        • Research Site
      • Craiova, Romania
        • Research Site
      • Lasi, Romania
        • Research Site
      • Targu Mures, Romania
        • Research Site
      • Timisoara, Romania
        • Research Site
      • Aalborg, Tanska
        • Research Site
      • Blegdamsvej 9, Tanska
        • Research Site
      • Farso, Tanska
        • Research Site
      • Gentofte, Tanska
        • Research Site
      • Hillerod, Tanska
        • Research Site
      • Hvidovre, Tanska
        • Research Site
      • Koge, Tanska
        • Research Site
      • Baja, Unkari
        • Research Site
      • Balatonfured, Unkari
        • Research Site
      • Budapest, Unkari
        • Research Site
      • Debrecen, Unkari
        • Research Site
      • Gyor, Unkari
        • Research Site
      • Gyula, Unkari
        • Research Site
      • Hodmeztvasarhely, Unkari
        • Research Site
      • Kecskemét, Unkari
        • Research Site
      • Keszthely, Unkari
        • Research Site
      • Miskolc, Unkari
        • Research Site
      • Mosonmagyarovar, Unkari
        • Research Site
      • Nyiregyhaza, Unkari
        • Research Site
      • Szolnok, Unkari
        • Research Site
      • Székesfehérvár, Unkari
        • Research Site
      • Tatabanya, Unkari
        • Research Site
      • Zalaegerszeg, Unkari
        • Research Site
    • Arizona
      • Avondale, Arizona, Yhdysvallat
        • Research Site
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat
        • Research Site
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Yhdysvallat
        • Research Site
    • California
      • Pasadena, California, Yhdysvallat
        • Research Site
      • Riverside, California, Yhdysvallat
        • Research Site
      • Santa Ana, California, Yhdysvallat
        • Research Site
      • West Hills, California, Yhdysvallat
        • Research Site
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Yhdysvallat
        • Research Site
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat
        • Research Site
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat
        • Research Site
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Yhdysvallat
        • Research Site
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Yhdysvallat
        • Research Site
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Yhdysvallat
        • Research Site
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat
        • Research Site
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat
        • Research Site
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat
        • Research Site
    • New York
      • Orchard Park, New York, Yhdysvallat
        • Research Site
      • Stony Brook, New York, Yhdysvallat
        • Research Site
    • North Carolina
      • Winston Salem, North Carolina, Yhdysvallat
        • Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat
        • Research Site
      • Kettering, Ohio, Yhdysvallat
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Pittsburg, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • Research Site
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat
        • Research Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • Research Site
      • Lubbock, Texas, Yhdysvallat
        • Research Site
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat
        • Research Site
    • Utah
      • Ogden, Utah, Yhdysvallat
        • Research Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hyperlipidemia
  • virtsan proteiini
  • diabetes

Poissulkemiskriteerit:

  • edellinen rosuvastatiinihoito < 6 kuukautta ennen käyntiä 1
  • statiini-intoleranssi
  • vaikea verenpaine

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 2
Rosuvastatiini 40 mg
10 mg suun kautta kerran päivässä 52 viikon ajan
Muut nimet:
  • Crestor
20 mg suun kautta kerran vuorokaudessa 4 viikon ajan ja sen jälkeen 40 mg suun kautta kerran päivässä 48 viikon ajan
Muut nimet:
  • Crestor
Kokeellinen: 1
Rosuvastatiini 10 mg
10 mg suun kautta kerran päivässä 52 viikon ajan
Muut nimet:
  • Crestor
20 mg suun kautta kerran vuorokaudessa 4 viikon ajan ja sen jälkeen 40 mg suun kautta kerran päivässä 48 viikon ajan
Muut nimet:
  • Crestor
Active Comparator: 3
Atorvastatiini 80 mg
40 mg suun kautta kerran vuorokaudessa 4 viikon ajan ja sen jälkeen 80 mg suun kautta kerran päivässä 48 viikon ajan
Muut nimet:
  • Lipitor

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhde potilailla, joilla on tyypin 1 tai 2 diabetes.
Aikaikkuna: Arvioitu viikolla 52, viimeinen havainto siirretty eteenpäin (LOCF)
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhde (mg/g) =virtsan proteiinipitoisuus (mg/dl)/virtsan kreatiniinipitoisuus (g/dl). Tuloksen mitta on viikon 52 [LOCF] virtsan proteiini/kreatiniini-suhteen suhde virtsan proteiini/kreatiniinisuhteeseen lähtötilanteessa.
Arvioitu viikolla 52, viimeinen havainto siirretty eteenpäin (LOCF)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhde viikolla 26.
Aikaikkuna: Arvioitu viikolla 26
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhde (mg/g) =virtsan proteiinipitoisuus (mg/dl)/virtsan kreatiniinipitoisuus (g/dl). Tuloksen mitta on viikon 26 virtsan proteiini/kreatiniini-suhteen suhde virtsan proteiini/kreatiniinisuhteeseen lähtötilanteessa.
Arvioitu viikolla 26
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhde viikolla 26
Aikaikkuna: Arvioitu viikolla 26
Virtsan albumiini/kreatiniinisuhde (mg/g) =virtsan albumiinipitoisuus (mg/dl)/virtsan kreatiniinipitoisuus (g/dl). Tuloksen mitta on viikon 26 virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen suhde virtsan albumiini/kreatiniini-suhteeseen lähtötilanteessa.
Arvioitu viikolla 26
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhde viikolla 52 [LOCF]
Aikaikkuna: Arvioitu viikolla 52 LOCF
Virtsan albumiini/kreatiniinisuhde (mg/g) =virtsan albumiinipitoisuus (mg/dl)/virtsan kreatiniinipitoisuus (g/dl). Tuloksen mitta on viikon 52 [LOCF] virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen suhde virtsan albumiini/kreatiniinisuhteeseen lähtötilanteessa.
Arvioitu viikolla 52 LOCF
Arvioidun glomerulaarisen suodatusnopeuden (eGFR) muutos lähtötasosta viikolla 26
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa ja viikolla 26
Arvioitu lähtötilanteessa ja viikolla 26
Muutos lähtötasosta eGFR:ssä viikolla 52 [LOCF]
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa ja viikolla 52 [LOCF]
Arvioitu lähtötilanteessa ja viikolla 52 [LOCF]
Korrelaatiokerroin virtsan proteiinin/kreatiniinin suhde ja kokonaiskolesteroli [TC], joka osoittaa yhteyden munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välillä
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniinisuhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 52 (LOCF).
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: Virtsan proteiini/kreatiniinisuhde TC
Aikaikkuna: Arvioitu 52 viikon kohdalla
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
Arvioitu 52 viikon kohdalla
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: Virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli [LDL-C]
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniinisuhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja LDL-kolesteroli
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: Virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli [HDL-C]
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniinisuhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja HDL-C
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: Virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja ei-korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli [ei-HDL-C]
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniinisuhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja ei-HDL-kolesteroli
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja triglyseridi [TG]
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniinisuhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja TG
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: Virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja TC/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniinisuhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: Virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja TC/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: Virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja LDL-C/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniinisuhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: Virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja LDL-C/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja ei-HDL-C/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniinisuhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja ei-HDL-C/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja apolipoproteiini A-1 [ApoA-1]
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniinisuhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja ApoA-1
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja apolipoproteiini B [ApoB]
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniinisuhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: Virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja ApoB
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: Virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja ApoB/ApoA-1-suhde
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniinisuhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: Virtsan proteiini/kreatiniinisuhde ja ApoB/ApoA-1-suhde
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: virtsan albumiini/kreatiniini-suhde ja TC
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: virtsan albumiini/kreatiniini-suhde ja TC
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja LDL-kolesteroli
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja LDL-kolesteroli
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan albumiini/kreatiniini-suhde ja HDL-C
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan albumiini/kreatiniini-suhde ja HDL-C
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja ei-HDL-kolesteroli
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja ei-HDL-kolesteroli
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: virtsan albumiini/kreatiniini-suhde ja TG
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: virtsan albumiini/kreatiniini-suhde ja TG
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja TC/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja TC/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: Virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja LDL-C/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: Virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja LDL-C/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja ei-HDL-C/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja ei-HDL-C/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja ApoA-1
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja ApoA-1
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan albumiini/kreatiniini-suhde ja ApoB
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten suhde: virtsan albumiini/kreatiniini-suhde ja ApoB
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja ApoB/ApoA-1-suhde
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: virtsan albumiini/kreatiniinisuhde ja ApoB/ApoA-1-suhde
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhteen muutosten korrelaatio lähtötasosta lipidien ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaalisen muutoksen kanssa viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidien muutosten välinen suhde: eGFR ja TC
Aikaikkuna: 26 viikkoa
EGFR:n lähtötason muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidien muutosten välinen suhde: eGFR ja TC
Aikaikkuna: 52 viikkoa
EGFR:n lähtötilanteen muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja LDL-C
Aikaikkuna: 26 viikkoa
EGFR:n lähtötason muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja LDL-C
Aikaikkuna: 52 viikkoa
EGFR:n lähtötilanteen muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidien muutosten välinen suhde: eGFR ja HDL-C
Aikaikkuna: 26 viikkoa
EGFR:n lähtötason muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidien muutosten välinen suhde: eGFR ja HDL-C
Aikaikkuna: 52 viikkoa
EGFR:n lähtötilanteen muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja nonHDL-C
Aikaikkuna: 26 viikkoa
EGFR:n lähtötason muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja nonHDL-C
Aikaikkuna: 52 viikkoa
EGFR:n lähtötilanteen muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja TG
Aikaikkuna: 26 viikkoa
EGFR:n lähtötason muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja TG
Aikaikkuna: 52 viikkoa
EGFR:n lähtötilanteen muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR- ja TC/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 26 viikkoa
EGFR:n lähtötason muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR- ja TC/HDL-C-suhde
Aikaikkuna: 52 viikkoa
EGFR:n lähtötilanteen muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja LDL-C/HDL-C -suhde
Aikaikkuna: 26 viikkoa
EGFR:n lähtötason muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja LDL-C/HDL-C -suhde
Aikaikkuna: 52 viikkoa
EGFR:n lähtötilanteen muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja ei-HDL-C/HDL-C -suhde
Aikaikkuna: 26 viikkoa
EGFR:n lähtötason muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja ei-HDL-C/HDL-C -suhde
Aikaikkuna: 52 viikkoa
EGFR:n lähtötilanteen muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja ApoA1
Aikaikkuna: 26 viikkoa
EGFR:n lähtötason muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja ApoA1
Aikaikkuna: 52 viikkoa
EGFR:n lähtötilanteen muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja ApoB
Aikaikkuna: 26 viikkoa
EGFR:n lähtötason muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR ja ApoB
Aikaikkuna: 52 viikkoa
EGFR:n lähtötilanteen muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 52
52 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR- ja ApoB/ApoA-1-suhde
Aikaikkuna: 26 viikkoa
EGFR:n lähtötason muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 26.
26 viikkoa
Munuaisvaikutusten ja lipidimuutosten välinen suhde: eGFR- ja ApoB/ApoA-1-suhde
Aikaikkuna: 52 viikkoa
EGFR:n lähtötilanteen muutosten korrelaatio lipidi- ja lipoproteiinipitoisuuksien prosentuaaliseen muutokseen lähtötasosta viikolla 52
52 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: AstraZeneca Crestor Medical Science Director, MD, AstraZeneca

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. helmikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. helmikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa