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Avaliação Prospectiva de Proteinúria e Função Renal em Pacientes Diabéticos com Doença Renal Progressiva (PLANET 1)

30 de agosto de 2011 atualizado por: AstraZeneca

Randomizado, duplo-cego, 52 semanas, grp paralelo, multicêntrico, estudo PIIb para avaliar os efeitos da rosuvastatina 10 mg, rosuvastatina 40 mg e atorvastatina 80 mg na excreção urinária de proteínas em pacientes diabéticos hipercolesterolêmicos com proteinúria moderada

O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos de Crestor (rosuvastatina) e (Lipitor) atorvastatina na excreção urinária de proteínas durante 1 ano em pacientes com diabetes tipo 1 ou 2 com proteinúria moderada e hipercolesterolemia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

353

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina
        • Research Site
      • La Plata, Argentina
        • Reasearch Site
      • Moron, Argentina
        • Research Site
      • Quilmes, Argentina
        • Research Site
  • Brasil
      • Curitiba, Brasil
        • Research Site
      • Fortaleza, Brasil
        • Research Site
      • Goiania, Brasil
        • Research Site
      • Recife, Brasil
        • Research Site
      • Sao Paulo, Brasil
        • Research Site
  • Bulgária
      • Burgas, Bulgária
        • Research Site
      • Gabrovo, Bulgária
        • Research Site
      • Pleven, Bulgária
        • Research Site
      • Plovdiv, Bulgária
        • Research Site
      • Sofia, Bulgária
        • Research Site
      • Varna, Bulgária
        • Research Site
      • Veliko Tarnovo, Bulgária
        • Research Site
  • Canadá
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá
        • Research Site
    • Ontario
      • Courtice, Ontario, Canadá
        • Research Site
      • North York, Ontario, Canadá
        • Research Site
      • Oshawa, Ontario, Canadá
        • Research Site
      • Ottawa, Ontario, Canadá
        • Research Site
      • Richmond Hill, Ontario, Canadá
        • Research Site
      • Scarborough, Ontario, Canadá
        • Research Site
      • Thunder Bay, Ontario, Canadá
        • Research Site
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Canadá
        • Research Site
      • Montreal, Quebec, Canadá
        • Research Site
  • Dinamarca
      • Aalborg, Dinamarca
        • Research Site
      • Blegdamsvej 9, Dinamarca
        • Research Site
      • Farso, Dinamarca
        • Research Site
      • Gentofte, Dinamarca
        • Research Site
      • Hillerod, Dinamarca
        • Research Site
      • Hvidovre, Dinamarca
        • Research Site
      • Koge, Dinamarca
        • Research Site
  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Avondale, Arizona, Estados Unidos
        • Research Site
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos
        • Research Site
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Estados Unidos
        • Research Site
    • California
      • Pasadena, California, Estados Unidos
        • Research Site
      • Riverside, California, Estados Unidos
        • Research Site
      • Santa Ana, California, Estados Unidos
        • Research Site
      • West Hills, California, Estados Unidos
        • Research Site
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Estados Unidos
        • Research Site
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos
        • Research Site
      • West Palm Beach, Florida, Estados Unidos
        • Research Site
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Estados Unidos
        • Research Site
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Estados Unidos
        • Research Site
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Estados Unidos
        • Research Site
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos
        • Research Site
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos
        • Research Site
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos
        • Research Site
    • New York
      • Orchard Park, New York, Estados Unidos
        • Research Site
      • Stony Brook, New York, Estados Unidos
        • Research Site
    • North Carolina
      • Winston Salem, North Carolina, Estados Unidos
        • Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos
        • Research Site
      • Kettering, Ohio, Estados Unidos
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Pittsburg, Pennsylvania, Estados Unidos
        • Research Site
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Estados Unidos
        • Research Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos
        • Research Site
      • Houston, Texas, Estados Unidos
        • Research Site
      • Lubbock, Texas, Estados Unidos
        • Research Site
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos
        • Research Site
    • Utah
      • Ogden, Utah, Estados Unidos
        • Research Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos
        • Research Site
  • França
      • Annonay, França
        • Research Site
      • Besançon, França
        • Research Site
      • Bondy, França
        • Research Site
      • Colmar, França
        • Research Site
      • Corbeil Essonnes, França
        • Research Site
      • Corsept, França
        • Research Site
      • Creil Cedex, França
        • Research Site
      • Grenoble Cedex, França
        • Research Site
      • La Chapelle Sur Erdre, França
        • Research Site
      • Nantes, França
        • Research Site
      • Paris, França
        • Research Site
      • Pessac, França
        • Research Site
      • Quimper, França
        • Research Site
  • Hungria
      • Baja, Hungria
        • Research Site
      • Balatonfured, Hungria
        • Research Site
      • Budapest, Hungria
        • Research Site
      • Debrecen, Hungria
        • Research Site
      • Gyor, Hungria
        • Research Site
      • Gyula, Hungria
        • Research Site
      • Hodmeztvasarhely, Hungria
        • Research Site
      • Kecskemét, Hungria
        • Research Site
      • Keszthely, Hungria
        • Research Site
      • Miskolc, Hungria
        • Research Site
      • Mosonmagyarovar, Hungria
        • Research Site
      • Nyiregyhaza, Hungria
        • Research Site
      • Szolnok, Hungria
        • Research Site
      • Székesfehérvár, Hungria
        • Research Site
      • Tatabanya, Hungria
        • Research Site
      • Zalaegerszeg, Hungria
        • Research Site
  • Itália
      • Bergamo, Itália
        • Research Site
      • Cagliari, Itália
        • Research Site
      • Milano, Itália
        • Research Site
      • San Giovanni Rotondo, Itália
        • Research Site
      • Sassari, Itália
        • Research Site
      • Treviglio, Itália
        • Research Site
    • CT
      • Acireale, CT, Itália
        • Research Site
    • FI
      • Firenze, FI, Itália
        • Research Site
    • RM
      • Roma, RM, Itália
        • Research Site
    • VE
      • Sottomarnia Di Chioggia, VE, Itália
        • Research Site
  • México
      • Aguascalientes, México
        • Research Site
      • Cauntla, México
        • Research Site
      • Distrito Federal, México
        • Research Site
      • Durango, México
        • Research Site
      • Guadalajara, México
        • Research Site
      • Saltillo, México
        • Research Site
      • San Luis Potosi, México
        • Research Site
      • Zapopan, México
        • Research Site
  • Romênia
      • Baia Mare, Romênia
        • Research Site
      • Brasov, Romênia
        • Research Site
      • Bucharest, Romênia
        • Research Site
      • Craiova, Romênia
        • Research Site
      • Lasi, Romênia
        • Research Site
      • Targu Mures, Romênia
        • Research Site
      • Timisoara, Romênia
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • hiperlipidemia
  • proteína urinária
  • diabetes

Critério de exclusão:

  • tratamento anterior com rosuvastatina < 6 meses antes da visita 1
  • intolerância a estatina
  • hipertensão grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 2
Rosuvastatina 40 mg
Medicamento: Rosuvastatina
Dose oral de 10 mg administrada uma vez ao dia por 52 semanas
Outros nomes:
  • Crestor
Medicamento: Rosuvastatina
Dose oral de 20 mg administrada uma vez ao dia durante 4 semanas, seguida de uma dose oral de 40 mg administrada uma vez ao dia durante 48 semanas
Outros nomes:
  • Crestor
Experimental: 1
Rosuvastatina 10 mg
Medicamento: Rosuvastatina
Dose oral de 10 mg administrada uma vez ao dia por 52 semanas
Outros nomes:
  • Crestor
Medicamento: Rosuvastatina
Dose oral de 20 mg administrada uma vez ao dia durante 4 semanas, seguida de uma dose oral de 40 mg administrada uma vez ao dia durante 48 semanas
Outros nomes:
  • Crestor
Comparador Ativo: 3
Atorvastatina 80 mg
Medicamento: Atorvastatina
Dose oral de 40 mg administrada uma vez ao dia durante 4 semanas, seguida de uma dose oral de 80 mg administrada uma vez ao dia durante 48 semanas
Outros nomes:
  • Lipitor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação proteína/creatinina urinária em pacientes com diabetes tipo 1 ou 2.
Prazo: Avaliado na semana 52, última observação realizada (LOCF)
Relação proteína/creatinina urinária (mg/g) = concentração de proteína na urina (mg/dL)/ concentração de creatinina na urina (g/dL). A medida do resultado é a proporção da relação proteína/creatinina na urina da Semana 52 [LOCF] em relação à relação proteína/creatinina na urina basal.
Avaliado na semana 52, última observação realizada (LOCF)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção urinária de proteína/creatinina na semana 26.
Prazo: Avaliado na Semana 26
Relação proteína/creatinina urinária (mg/g) = concentração de proteína na urina (mg/dL)/ concentração de creatinina na urina (g/dL). A medida do resultado é a proporção da relação proteína/creatinina na urina da Semana 26 sobre a relação proteína/creatinina na urina inicial.
Avaliado na Semana 26
Relação albumina/creatinina urinária na semana 26
Prazo: Avaliado na Semana 26
Relação albumina/creatinina urinária (mg/g) = concentração de albumina na urina (mg/dL)/ concentração de creatinina na urina (g/dL). A medida do resultado é a proporção da proporção de albumina/creatinina na urina da semana 26 sobre a relação basal de albumina/creatinina na urina.
Avaliado na Semana 26
Relação albumina/creatinina urinária na semana 52 [LOCF]
Prazo: Avaliado na semana 52 LOCF
Relação albumina/creatinina urinária (mg/g) = concentração de albumina na urina (mg/dL)/ concentração de creatinina na urina (g/dL). A medida do desfecho é a proporção da proporção de albumina/creatinina na urina da Semana 52 [LOCF] sobre a relação basal de albumina/creatinina na urina.
Avaliado na semana 52 LOCF
Mudança da linha de base na taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) na semana 26
Prazo: Avaliado na linha de base e na semana 26
Avaliado na linha de base e na semana 26
Mudança da linha de base em eGFR na semana 52 [LOCF]
Prazo: Avaliado na linha de base e na semana 52 [LOCF]
Avaliado na linha de base e na semana 52 [LOCF]
Coeficiente de Correlação Proteína Urinária/Razão Creatinina e Colesterol Total [TC] Indicando a Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na proporção de proteína/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52 (LOCF).
52 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Proteína Urinária/Creatinina TC
Prazo: Avaliado em 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
Avaliado em 52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação proteína/creatinina urinária e colesterol de lipoproteína de baixa densidade [LDL-C]
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Proteína/Creatinina Urinária e LDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação proteína/creatinina urinária e colesterol de lipoproteína de alta densidade [HDL-C]
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação proteína/creatinina urinária e HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: razão proteína/creatinina urinária e colesterol de lipoproteína de não alta densidade [não HDL-C]
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação proteína/creatinina urinária e não HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: razão proteína/creatinina urinária e triglicerídeos [TG]
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: razão proteína/creatinina urinária e TG
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Proteína/Creatinina Urinária e Relação CT/HDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Proteína/Creatinina Urinária e Relação CT/HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Proteína/Creatinina Urinária e Relação LDL-C/HDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Proteína/Creatinina Urinária e Relação LDL-C/HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação proteína/creatinina urinária e relação não HDL-C/HDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação proteína/creatinina urinária e relação não HDL-C/HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: razão proteína/creatinina urinária e apolipoproteína A-1 [ApoA-1]
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação proteína/creatinina urinária e ApoA-1
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: razão proteína/creatinina urinária e apolipoproteína B [ApoB]
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação proteína/creatinina urinária e ApoB
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação proteína/creatinina urinária e relação ApoB/ApoA-1
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação proteína/creatinina urinária e relação ApoB/ApoA-1
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação proteína/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação albumina/creatinina urinária e CT
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na proporção de albumina/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação albumina/creatinina urinária e CT
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação albumina/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Albumina/Creatinina Urinária e LDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na proporção de albumina/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Albumina/Creatinina Urinária e LDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação albumina/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação albumina/creatinina urinária e HDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na proporção de albumina/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação albumina/creatinina urinária e HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação albumina/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação albumina/creatinina urinária e não-HDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na proporção de albumina/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação albumina/creatinina urinária e não-HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação albumina/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação albumina/creatinina urinária e TG
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na proporção de albumina/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação albumina/creatinina urinária e TG
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação albumina/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Albumina/Creatinina Urinária e Relação CT/HDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na proporção de albumina/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Albumina/Creatinina Urinária e Relação CT/HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação albumina/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Albumina/Creatinina Urinária e Relação LDL-C/HDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na proporção de albumina/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Albumina/Creatinina Urinária e Relação LDL-C/HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação albumina/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação albumina/creatinina urinária e relação não HDL-C/HDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na proporção de albumina/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: relação albumina/creatinina urinária e relação não HDL-C/HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação albumina/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Albumina/Creatinina Urinária e ApoA-1
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na proporção de albumina/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Albumina/Creatinina Urinária e ApoA-1
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação albumina/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Albumina/Creatinina Urinária e ApoB
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na proporção de albumina/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Albumina/Creatinina Urinária e ApoB
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação albumina/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Albumina/Creatinina Urinária e Relação ApoB/ApoA-1
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base na proporção de albumina/creatinina urinária com a alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação Entre Efeitos Renais e Alterações Lipídicas: Relação Albumina/Creatinina Urinária e Relação ApoB/ApoA-1
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base na relação albumina/creatinina urinária com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e TC
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e TC
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e LDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e LDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e HDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e não HDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e não HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e TG
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e TG
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e relação TC/HDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e relação TC/HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e relação LDL-C/HDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e relação LDL-C/HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e proporção não HDL-C/HDL-C
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e proporção não HDL-C/HDL-C
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e ApoA1
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e ApoA1
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e ApoB
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e ApoB
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e relação ApoB/ApoA-1
Prazo: 26 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 26.
26 semanas
Relação entre efeitos renais e alterações lipídicas: eGFR e relação ApoB/ApoA-1
Prazo: 52 semanas
Correlação das alterações da linha de base em eGFR com alteração percentual da linha de base nas concentrações de lipídios e lipoproteínas na Semana 52
52 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

AstraZeneca

Investigadores

  • Diretor de estudo: AstraZeneca Crestor Medical Science Director, MD, AstraZeneca

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

27 de fevereiro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2011

Última verificação

1 de agosto de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • D3569C00007
  • PLANET 1

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