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アルコールベースの手指消毒剤: 頻繁に使用すると血中アルコール濃度が上昇する可能性がありますか?

2015年6月2日 更新者:C.R.Darnall Army Medical Center
エタノールベースの手指消毒剤は、血中アルコール濃度を測定可能な量まで上昇させません。 この研究は、ABHSの多用により血中アルコール濃度がどの程度変化するかを明らかにする予定です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

エタノールは引き続き米国で最も頻繁に乱用される酩酊剤です4。 過去 20 年間、さまざまな職場環境での薬物検査が一般的になり、血液、呼気、尿中のアルコール検査が含まれることもあります。5 薬物検査で偽陽性が発生する正当な理由は確かに存在しますが、同様に、異常で疑わしい説明が数多く提示されています。 このような報告書の評価に携わる医療審査官(MRO)は、過去の症例報告、臨床検査分析技術の知識、その他の科学的証拠に基づいて、職場での薬物使用の主張を検証または否定します。 ABHS は現在、ほとんどの病院や医療施設で見られます1,3。 ABHS を臨床的に頻繁に使用した後の血清エタノール濃度に関する人間の報告は 1 件だけです。7 この場合の血清エタノール濃度が陰性であるという所見は、医師がラベル表示の指示と一致する製品の最も極端な使用をシミュレートしようとしたため、すべての臨床現場で再現可能である可能性があります。 アルコール飲酒検知器の検査は、血流内に検出されるエタノールの呼気部分に基づいているため、この検査方法も同様に陰性となる可能性が高くなります。

参加者はこの研究の研究者と准研究者であり、全員がダーナル陸軍地域病院の救急部門の職員です。 金銭的な報酬は提供されません。 参加者全員の同意が得られます。 この研究はダーナル救急部で通常の勤務時間外に実施される。 登録された被験者は、本品(キンバリークラーク社製の62%変性エタノールアルコール)5mlを両手に塗布し、乾くまでこすります。 これを約4時間かけて50回繰り返します。 参加者は研究完了前と完了後に採血を受けます。 アルコール濃度以外の臨床検査は行われません。 研究前の血中アルコール濃度は、研究前のレベルが0mg/dlであることを保証するために指示される。

研究の種類

観察的

入学

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Ft. Hood、Texas、アメリカ、76544
        • Darnall Army Community Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 肝疾患や腎疾患のない18歳から50歳までの成人で、研修医とスタッフ医師を含め、救急部門で勤務する患者。

除外基準:

  • 過去 12 時間以内のアルコール摂取またはアルコールへの曝露(ABHS を含む)。
  • ABHS またはその成分に対するアレルギー。
  • 四肢に発疹がある。
  • 現在、ジスルフィラム、メトロニダゾール、クロラムフェニコール、ニトロフラントイン、トルブタミド、クロルプロパミド、グリブリド、グリピジド、トラザミド、グリセオフルビン、抱水クロラール、アセトヘキサミド、および第三世代セファロスポリンを服用中。
  • 肝臓または腎臓の病気。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Michael Luszczak, DO、C.R.Darnall Army Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年2月1日

研究の完了

2006年2月1日

試験登録日

最初に提出

2006年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年2月27日

最初の投稿 (見積もり)

2006年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月2日

最終確認日

2007年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • C.2006.041

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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