このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

読みやすい事前指示書と標準的な事前指示書の比較

2011年4月21日 更新者:National Institute on Aging (NIA)

標準的な事前指示書と比較した、読みやすい事前指示書の受容性、知識、自己効力感への影響

この研究の目的は、読みやすい事前指示書の受容性、有用性、自己効力感、および理解度を、大学院の読解レベルで書かれた標準的な事前指示書と比較することです。

調査の概要

詳細な説明

事前指示書は、患者が自分の治療の希望を文書化し、病気になりすぎて自分で決定できない場合に医療上の決定を支援する別の人を指名できるようにするフォームです。 ほとんどの患者は、重篤な病気の高齢者であっても、事前指示書に記入しません。 米国の平均読解レベルは 8 年生レベル (年長者は 5 年生) であり、ほとんどの事前指示文書は 12 年生の読解レベルを超えて書かれているため、多くの患者は標準レベルを読むことができない、ましてや完全ではない可能性があります。事前指示書。

この研究では、テキストを説明する文化的に適切な図が含まれ、患者の価値観に関する質問も含まれる、小学 5 年生の読解レベルで書かれた事前指示書 (AD-Easy) が、学校で使用されている標準的な事前指示書よりも好まれるだろうという仮説を立てました。カリフォルニア (AD 標準)。

参加者の読み書きレベルと事前指示のトピックに関する基本知識が評価されました。 次に、参加者は読み書きレベルによって層別され、最初に AD-Easy または AD-Standard のいずれかを読んで完了するよう無作為に割り当てられました。 次に、参加者のフォームの受け入れ、治療決定に対する自己効力感または自信、フォームの有用性に関する態度、およびフォームのレビュー後の理解度が評価されました。 次に、参加者は代替フォームを確認するために横に移動し、どのフォームを持ち帰ることを希望するかを述べるように求められました。 6か月後、参加者は電話を受け、自分の治療の希望について考えたか、治療の希望について家族、友人、または医師に話したか、あるいは事前指示書に記入したかどうかを尋ねられた。

研究の種類

介入

入学

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94110
        • San Francisco General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 50年以上
  • カリフォルニア州サンフランシスコのサンフランシスコ総合病院の一般内科クリニックの主治医
  • 英語またはスペイン語を話す人

除外基準:

  • 盲目
  • 聴覚障がい
  • せん妄
  • 認知症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
受容性
自己効力感
フォームユーティリティに関する態度
理解
好み

二次結果の測定

結果測定
6か月の結果には、参加者が治療希望について医師と話し合ったか、家族と話し合ったか、治療の決定について考えたか、事前指示書に記入したかなどが含まれる

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Rebecca Sudore, MD、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年8月1日

研究の完了

2005年7月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月18日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年4月21日

最終確認日

2011年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AG0066
  • 5T32AG000212-14 (米国 NIH グラント/契約)
  • 5K07AG000912-05 (米国 NIH グラント/契約)
  • 5R01AG023626-02 (米国 NIH グラント/契約)
  • 5K23RR016539-05 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する