Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Helposti luettavan ennakkodirektiivin vertailu tavalliseen ennakkodirektiiviin

torstai 21. huhtikuuta 2011 päivittänyt: National Institute on Aging (NIA)

Helposti luettavan ennakkodirektiivin vaikutukset hyväksyttävyyteen, tietoon ja itsetehokkuuteen verrattuna standardien ennakkodirektiiviin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata helposti luettavan ennakkoohjelomakkeen hyväksyttävyyttä, hyödyllisyyttä, itsetehokkuutta ja ymmärrettävyyttä jatko-oppilaslukutasolla kirjoitettuun tavanomaiseen ennakkoohjelomakkeeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennakkomääräykset ovat lomakkeita, joiden avulla potilaat voivat dokumentoida hoitotoiveensa ja nimetä toisen henkilön auttamaan lääketieteellisten päätösten tekemisessä, jos he sairastuvat liikaa tehdäkseen omia päätöksiään. Useimmat potilaat, edes vakavasti sairaat iäkkäät aikuiset, eivät täytä ennakkoohjelomakkeita. Koska keskimääräinen lukutaso Yhdysvalloissa on 8. luokan tasolla (5. luokka vanhemmille) ja koska useimmat edistyneet ohjeasiakirjat on kirjoitettu 12. luokan lukemista pidemmälle, monet potilaat eivät ehkä pysty lukemaan standardia tai vielä vähemmän täydellistä. ennakkoohjelomakkeet.

Tässä tutkimuksessa oletettiin, että ennakkoohjelomake, joka on kirjoitettu 5. luokan lukutasolla (AD-Easy), joka sisältää kulttuurisesti sopivaa tekstiä selittävää grafiikkaa ja joka sisältää myös potilaiden arvoja koskevia kysymyksiä, olisi parempi kuin tyypillinen ennakkoohjelomake, jota käytetään Kalifornia (AD-standardi).

Osallistujan lukutaidon taso ja perustiedot ennakkoohjeaiheista arvioitiin. Osallistujat ositettiin sitten lukutaitotason mukaan ja satunnaistettiin yrittämään ensin lukea ja suorittaa joko AD-Easy tai AD-Standard. Sen jälkeen arvioitiin osallistujan lomakkeiden hyväksyntää, itsetehokkuutta tai luottamusta hoitopäätöksiin, asenteita lomakkeen hyödyllisyydestä sekä lomakkeen jälkeistä ymmärtämistä. Osallistujat siirtyivät sitten katsomaan vaihtoehtoista lomaketta, ja heitä pyydettiin ilmoittamaan, minkä lomakkeen he halusivat viedä kotiin. Kuusi kuukautta myöhemmin osallistujille soitettiin ja kysyttiin, olivatko he miettineet sairaanhoidon mieltymyksiään, puhuneet perheelleen, ystävilleen tai lääkärille hoitotoiveistaan ​​vai täyttivätkö he ennakkoohjelomakkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94110
        • San Francisco General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 50 vuotta
  • Ensisijainen lääkäri yleislääketieteen klinikassa San Franciscon yleissairaalassa, San Francisco, CA
  • Englannin tai espanjankielinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Sokea
  • Kuuro
  • Mielenkiintoinen
  • Dementoitunut

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Hyväksyttävyys
itsetehokkuutta
asenteet lomakkeiden hyödyllisyydestä
ymmärtäminen
etusija

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
6 kuukauden tuloksiin sisältyi, keskusteliko osallistuja lääkärinsä kanssa hoitotoiveista, keskusteli perheen kanssa, ajatteli hoitopäätöksiä tai täyttikö ennakkoohjeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Rebecca Sudore, MD, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. toukokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. toukokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 25. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AG0066
  • 5T32AG000212-14 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 5K07AG000912-05 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 5R01AG023626-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 5K23RR016539-05 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa