パフォーマンス状態の悪い進行がん患者における無症候性 DVT の診断のための US ドップラーおよび凝固促進微粒子
2010年12月13日 更新者：Rambam Health Care Campus
この研究の目的は、進行期の癌患者の選択されたグループにおいて、US-ドップラーおよび凝固促進剤微粒子によって検出される無症候性下肢DVTの有病率を判定することである。
この有病率とさまざまな臨床パラメータおよび検査パラメータとの間に相関関係があるかどうかを判断する試みが行われる予定である。
調査の概要
詳細な説明
悪性腫瘍と静脈血栓塞栓症（VTE）との関連はよく知られています。 VTE はがん患者に見られる最も一般的な合併症の 1 つです。VTE を早期に検出すると、抗凝固療法の恩恵を受ける可能性のある患者を特定でき、罹患率や死亡率を防ぐことができます。
急性の医学的疾患で寝たきりの入院がん患者には予防法を受けることが推奨されていますが、実際にはこれは明確ではありません。他の選択された患者グループでは、無症候性の診断に超音波ドップラーを使用できることが示されています。 DVT (深部静脈血栓症)。 無症候性DVTの有病率とこれらの検査パラメータとの間の相関関係を評価するために、凝固促進剤微粒子を含む血液凝固検査が凝固プロファイルの評価のために実行されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Haifa、イスラエル
- Rambam Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腫瘍科に入院している病気の進行期の患者。
説明
包含基準:
- 腫瘍科に入院している、病気の進行期のがん患者。
- WHOのパフォーマンスステータスが3（つまり、半分以上の時間をベッドまたは座って過ごす）、または4（つまり、完全にベッドまたは椅子に座ったまま）：少なくとも1週間。担当医師によると、パフォーマンスの低下は悪性腫瘍が進行した結果であるとのこと。
- 担当医師によると、患者は下肢DVTの無症状である
除外基準:
- 調査時から1か月以上にわたる大規模な手術
- 調査時から1か月以上の抗凝固療法
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nira Beck-Razi、Ministry of Health, Israel
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年6月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2006年6月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年6月12日
最初の投稿 (見積もり)
2006年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年12月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年12月13日
最終確認日
2007年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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