Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

US-Doppler og prokoagulerende mikropartikler til diagnosticering af asymptomatisk DVT hos avancerede kræftpatienter med dårlig præstationsstatus

13. december 2010 opdateret af: Rambam Health Care Campus

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forekomsten af ​​asymptomatisk DVT i nedre ekstremiteter påvist af US-Doppler og prokoagulerende mikropartikler i en udvalgt gruppe af cancerpatienter, der lider af et fremskredent stadium af sygdommen.

Det vil blive forsøgt at afgøre, om der er en sammenhæng mellem denne prævalens og forskellige kliniske og laboratoriemæssige parametre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forbindelsen mellem malignitet og venøs tromboemboli (VTE) er velkendt. VTE er en af ​​de mest almindelige komplikationer, der ses hos cancerpatienter. Tidlig påvisning af VTE kan identificere patienter, som kan have gavn af antikoagulantbehandling og forhindre morbiditet og dødelighed.

Der er anbefalinger til, at indlagte kræftpatienter, der er sengeliggende med en akut medicinsk sygdom, kan modtage profylakse, men i praksis er dette ikke entydigt. Det har vist sig, hos andre udvalgte patientgrupper, at ultralyds-doppler kan bruges til at diagnosticere asymptomatisk. DVT (dyb venetrombose). Hæmatologiske koagulationstest, herunder prokoagulerende mikropartikler, vil blive udført til evaluering af koagulationsprofilen for at evaluere den mulige sammenhæng mellem forekomsten af ​​asymptomatisk DVT og disse laboratorieparametre.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med et fremskredent stadium af sygdommen, indlagt på onkologisk afdeling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kræftpatienter med et fremskredent stadium af sygdommen, indlagt på onkologisk afdeling.
  • WHO præstationsstatus på 3(dvs. tilbringer mere end halvdelen af ​​sin tid i sengen eller siddende) - eller 4 (dvs. helt bundet til sengen eller stolen): i mindst en uge; ifølge den behandlende læge skyldes den dårlige præstationsstatus fremskreden malignitet.
  • Patienten er asymptomatisk for underekstremitets-DVT ifølge den behandlende læge

Ekskluderingskriterier:

  • større operation i mere end en måned fra undersøgelsestidspunktet
  • antikoagulerende behandling i mere end en måned fra undersøgelsestidspunktet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nira Beck-Razi, Ministry of Health, Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2006

Først opslået (Skøn)

13. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2010

Sidst verificeret

1. april 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner