- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00336258
US-Doppler og prokoagulerende mikropartikler til diagnosticering af asymptomatisk DVT hos avancerede kræftpatienter med dårlig præstationsstatus
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forekomsten af asymptomatisk DVT i nedre ekstremiteter påvist af US-Doppler og prokoagulerende mikropartikler i en udvalgt gruppe af cancerpatienter, der lider af et fremskredent stadium af sygdommen.
Det vil blive forsøgt at afgøre, om der er en sammenhæng mellem denne prævalens og forskellige kliniske og laboratoriemæssige parametre.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Forbindelsen mellem malignitet og venøs tromboemboli (VTE) er velkendt. VTE er en af de mest almindelige komplikationer, der ses hos cancerpatienter. Tidlig påvisning af VTE kan identificere patienter, som kan have gavn af antikoagulantbehandling og forhindre morbiditet og dødelighed.
Der er anbefalinger til, at indlagte kræftpatienter, der er sengeliggende med en akut medicinsk sygdom, kan modtage profylakse, men i praksis er dette ikke entydigt. Det har vist sig, hos andre udvalgte patientgrupper, at ultralyds-doppler kan bruges til at diagnosticere asymptomatisk. DVT (dyb venetrombose). Hæmatologiske koagulationstest, herunder prokoagulerende mikropartikler, vil blive udført til evaluering af koagulationsprofilen for at evaluere den mulige sammenhæng mellem forekomsten af asymptomatisk DVT og disse laboratorieparametre.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel
- Rambam Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kræftpatienter med et fremskredent stadium af sygdommen, indlagt på onkologisk afdeling.
- WHO præstationsstatus på 3(dvs. tilbringer mere end halvdelen af sin tid i sengen eller siddende) - eller 4 (dvs. helt bundet til sengen eller stolen): i mindst en uge; ifølge den behandlende læge skyldes den dårlige præstationsstatus fremskreden malignitet.
- Patienten er asymptomatisk for underekstremitets-DVT ifølge den behandlende læge
Ekskluderingskriterier:
- større operation i mere end en måned fra undersøgelsestidspunktet
- antikoagulerende behandling i mere end en måned fra undersøgelsestidspunktet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nira Beck-Razi, Ministry of Health, Israel
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BECKCTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .