統合失調症における注意と視覚: 機能的磁気共鳴画像 (fMRI) 研究
2010年6月25日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
視覚情報の注意とグループ化: 統合失調症患者の障害は何か?
この研究の主な目的は、認知障害とこれらの障害の神経生物学的根拠との因果関係を研究することにより、統合失調症の生理病理学のより良い理解に貢献することです。
視覚情報の処理には、自動グループ化プロセスと制御プロセスの両方が含まれます。
自動グループ化プロセスにより、局所的な輪郭情報から全体的な構成を構築できます。
物体を認識するために必要です。
制御プロセスにより、情報部分の処理と優先順位付けが可能になります。
研究者が使用するパラダイムは、これらのプロセスを分離することを可能にし、統合失調症患者に見られる障害を特徴付けるために使用されます。
赤字の神経生物学的基盤を調査するために fMRI に適応されます。
研究者は、活性化された領域間の機能的切断が、患者に観察された機能障害の原因となるかどうかを調べます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
52
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- Inserm U666 - Département de Psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリ ケア クリニック、ストラスブールの住民
説明
包含基準:
- 統合失調症患者（DSM-IV基準）
- 年齢、性別、教育レベルで患者と一致する健康なコントロール
- 18～50歳
- 署名済みのインフォームド コンセント
- 右利き
除外基準:
- 重度の身体疾患なし
- 無効化する感覚疾患なし
- DSM-IV基準で定義されているように、薬物乱用はありません
- 過去 3 か月間に全身麻酔を受けていない
- 患者を除いて、中枢神経系に影響を与える薬物の摂取禁止
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年9月1日
研究の完了 (実際)
2009年4月1日
試験登録日
最初に提出
2006年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年7月10日
最初の投稿 (見積もり)
2006年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年6月25日
最終確認日
2010年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。