Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opmærksomhed og visuel perception i skizofreni: en undersøgelse af funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI)

25. juni 2010 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Opmærksomhed og gruppering af visuel information: Hvad er forstyrret hos patienter med skizofreni?

Hovedformålet med undersøgelsen er at bidrage til en bedre forståelse af skizofreniens fysiopatologi, ved at studere årsagssammenhænge mellem kognitive deficit og det neurobiologiske grundlag for disse mangler. Behandling af visuel information involverer både automatiske grupperingsprocesser og kontrolprocesser. Automatiske grupperingsprocesser muliggør opbygning af en global konfiguration ud fra lokal konturinformation. Det er nødvendigt for at genkende objekter. Kontrolprocesser tillader pleje og prioritering af informationsdele. Det paradigme, som efterforskerne bruger, gør det muligt at adskille disse processer og bruges til at karakterisere de funktionsnedsættelser, der observeres hos patienter med skizofreni. Den er tilpasset fMRI for at udforske det neurobiologiske grundlag for underskuddene. Efterforskerne vil undersøge, om funktionel afbrydelse mellem aktiverede områder underbygger de svækkelser, der er observeret hos patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Inserm U666 - Département de Psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primær plejeklinik, beboere i Strasbourg

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med skizofreni (DSM-IV kriterier)
  • Sunde kontroller matchet med patienter på alder, køn og uddannelsesniveau
  • Alder 18 til 50
  • Underskrevet informeret samtykke
  • Højrehåndet

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen alvorlig somatisk sygdom
  • Ingen invaliderende sensorisk sygdom
  • Intet stofmisbrug, som defineret af DSM-IV kriterier
  • Ingen generel anæstesi inden for de seneste 3 måneder
  • Ingen indtagelse af lægemidler, der påvirker CNS, undtagen for patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde frivillige
Sund kontrol
Procedure: fMRI
En session på 30 minutter
Patienter
Patienter med skizofreni
Procedure: fMRI
En session på 30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Samarbejdspartnere

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Centre National de la Recherche Scientifique, France
Région Alsace
Faculté de Médecine de Strasbourg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2006

Først opslået (SKØN)

11. juli 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

28. juni 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juni 2010

Sidst verificeret

1. juni 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3456

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med fMRI

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner