Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Attention et perception visuelle dans la schizophrénie : une étude d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf)

25 juin 2010 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Attention et regroupement des informations visuelles : qu'est-ce qui est perturbé chez les patients atteints de schizophrénie ?

L'objectif principal de l'étude est de contribuer à une meilleure compréhension de la physiopathologie de la schizophrénie, en étudiant les relations causales entre les déficits cognitifs et les bases neurobiologiques de ces déficits. Le traitement des informations visuelles implique à la fois des processus de regroupement automatique et des processus de contrôle. Les processus de regroupement automatique permettent de construire une configuration globale à partir des informations de contour locales. Il est nécessaire pour reconnaître les objets. Les processus de contrôle permettent de suivre et de hiérarchiser les parties d'information. Le paradigme utilisé par les chercheurs permet de dissocier ces processus, et est utilisé pour caractériser les déficiences observées chez les patients atteints de schizophrénie. Il est adapté à l'IRMf afin d'explorer les bases neurobiologiques des déficits. Les chercheurs examineront si la déconnexion fonctionnelle entre les zones activées sous-tend les déficiences observées chez les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

52

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67091
        • Inserm U666 - Département de Psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Clinique de soins primaires, habitants de Strasbourg

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de schizophrénie (critères du DSM-IV)
  • Témoins sains appariés avec des patients selon l'âge, le sexe et le niveau d'éducation
  • 18 à 50 ans
  • Consentement éclairé signé
  • Droitier

Critère d'exclusion:

  • Pas de maladie somatique grave
  • Pas de maladie sensorielle invalidante
  • Aucun abus de drogue, tel que défini par les critères du DSM-IV
  • Pas d'anesthésie générale au cours des 3 derniers mois
  • Pas de prise de médicaments affectant le SNC, sauf pour les patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Volontaires en bonne santé
Contrôles sains
Une séance de 30 minutes
Les patients
Patients atteints de schizophrénie
Une séance de 30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2006

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2006

Première publication (ESTIMATION)

11 juillet 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

28 juin 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2010

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3456

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner