- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00350935
Attention et perception visuelle dans la schizophrénie : une étude d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf)
25 juin 2010 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Attention et regroupement des informations visuelles : qu'est-ce qui est perturbé chez les patients atteints de schizophrénie ?
L'objectif principal de l'étude est de contribuer à une meilleure compréhension de la physiopathologie de la schizophrénie, en étudiant les relations causales entre les déficits cognitifs et les bases neurobiologiques de ces déficits.
Le traitement des informations visuelles implique à la fois des processus de regroupement automatique et des processus de contrôle.
Les processus de regroupement automatique permettent de construire une configuration globale à partir des informations de contour locales.
Il est nécessaire pour reconnaître les objets.
Les processus de contrôle permettent de suivre et de hiérarchiser les parties d'information.
Le paradigme utilisé par les chercheurs permet de dissocier ces processus, et est utilisé pour caractériser les déficiences observées chez les patients atteints de schizophrénie.
Il est adapté à l'IRMf afin d'explorer les bases neurobiologiques des déficits.
Les chercheurs examineront si la déconnexion fonctionnelle entre les zones activées sous-tend les déficiences observées chez les patients.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
52
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Inserm U666 - Département de Psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Clinique de soins primaires, habitants de Strasbourg
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de schizophrénie (critères du DSM-IV)
- Témoins sains appariés avec des patients selon l'âge, le sexe et le niveau d'éducation
- 18 à 50 ans
- Consentement éclairé signé
- Droitier
Critère d'exclusion:
- Pas de maladie somatique grave
- Pas de maladie sensorielle invalidante
- Aucun abus de drogue, tel que défini par les critères du DSM-IV
- Pas d'anesthésie générale au cours des 3 derniers mois
- Pas de prise de médicaments affectant le SNC, sauf pour les patients
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Volontaires en bonne santé
Contrôles sains
|
Une séance de 30 minutes
|
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Les patients
Patients atteints de schizophrénie
|
Une séance de 30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2006
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 avril 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juillet 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2006
Première publication (ESTIMATION)
11 juillet 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
28 juin 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2010
Dernière vérification
1 juin 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3456
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .