Uwaga i percepcja wzrokowa w schizofrenii: badanie funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI)
25 czerwca 2010 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Uwaga i grupowanie informacji wzrokowych: co jest zaburzone u pacjentów ze schizofrenią?
Głównym celem pracy jest przyczynienie się do lepszego zrozumienia fizjopatologii schizofrenii poprzez zbadanie związków przyczynowych między deficytami poznawczymi a neurobiologicznym podłożem tych deficytów.
Przetwarzanie informacji wizualnych obejmuje zarówno automatyczne procesy grupowania, jak i procesy kontrolne.
Automatyczne procesy grupowania umożliwiają budowanie globalnej konfiguracji z lokalnych informacji o konturach.
Jest to konieczne do rozpoznawania obiektów.
Procesy kontrolne umożliwiają dbanie o części informacyjne i ustalanie ich priorytetów.
Stosowany przez badaczy paradygmat pozwala rozdzielić te procesy i służy do charakteryzowania zaburzeń obserwowanych u pacjentów ze schizofrenią.
Jest przystosowany do fMRI w celu zbadania neurobiologicznego podłoża deficytów.
Badacze zbadają, czy funkcjonalne rozłączenie między aktywowanymi obszarami odpowiada za zaburzenia obserwowane u pacjentów.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
52
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Inserm U666 - Département de Psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Klinika podstawowej opieki zdrowotnej, mieszkańcy Strasburga
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ze schizofrenią (kryteria DSM-IV)
- Zdrowe grupy kontrolne dopasowane do pacjentów pod względem wieku, płci i poziomu wykształcenia
- Wiek od 18 do 50 lat
- Podpisana świadoma zgoda
- Praworęczny
Kryteria wyłączenia:
- Brak ciężkich chorób somatycznych
- Brak unieważniających chorób sensorycznych
- Brak nadużywania narkotyków, zgodnie z kryteriami DSM-IV
- Brak znieczulenia ogólnego w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Zakaz przyjmowania leków wpływających na OUN, z wyjątkiem pacjentów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zdrowi ochotnicy
Zdrowe kontrole
|
Jedna 30 minutowa sesja
|
|
Pacjenci
Pacjenci ze schizofrenią
|
Jedna 30 minutowa sesja
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2006
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 lipca 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lipca 2006
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
11 lipca 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
28 czerwca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3456
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .