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Attenzione e percezione visiva nella schizofrenia: uno studio di risonanza magnetica funzionale (fMRI).

25 giugno 2010 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Attenzione e raggruppamento di informazioni visive: cosa è disturbato nei pazienti con schizofrenia?

L'obiettivo principale dello studio è quello di contribuire a una migliore comprensione della fisiopatologia della schizofrenia, studiando le relazioni causali tra i deficit cognitivi e le basi neurobiologiche di questi deficit. L'elaborazione delle informazioni visive implica sia processi di raggruppamento automatico sia processi di controllo. I processi di raggruppamento automatico consentono la costruzione di una configurazione globale a partire dalle informazioni sui contorni locali. È necessario per riconoscere gli oggetti. I processi di controllo consentono di occuparsi e dare priorità alle parti informative. Il paradigma utilizzato dai ricercatori consente di dissociare questi processi e viene utilizzato per caratterizzare le menomazioni osservate nei pazienti con schizofrenia. È adattato alla fMRI per esplorare le basi neurobiologiche dei deficit. I ricercatori esamineranno se la disconnessione funzionale tra le aree attivate sottintende le menomazioni osservate nei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

52

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Inserm U666 - Département de Psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Clinica di cure primarie, residenti a Strasburgo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con schizofrenia (criteri DSM-IV)
  • Controlli sani abbinati ai pazienti per età, sesso e livello di istruzione
  • Dai 18 ai 50 anni
  • Consenso informato firmato
  • Destro

Criteri di esclusione:

  • Nessuna grave malattia somatica
  • Nessuna malattia sensoriale invalidante
  • Nessun abuso di droghe, come definito dai criteri del DSM-IV
  • Nessuna anestesia generale negli ultimi 3 mesi
  • Nessuna assunzione di farmaci che interessano il sistema nervoso centrale, ad eccezione dei pazienti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Volontari sani
Controlli sani
Procedura: fMRI
Una sessione di 30 minuti
Pazienti
Pazienti con schizofrenia
Procedura: fMRI
Una sessione di 30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Collaboratori

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Centre National de la Recherche Scientifique, France
Région Alsace
Faculté de Médecine de Strasbourg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2006

Primo Inserito (STIMA)

11 luglio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

28 giugno 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2010

Ultimo verificato

1 giugno 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3456

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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