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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00350935
정신분열병의 주의력과 시각적 인식: 기능적 자기공명영상(fMRI) 연구
2010년 6월 25일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
시각적 정보의 주의 및 그룹화: 정신분열증 환자의 교란은 무엇입니까?
본 연구의 주요 목적은 인지 결핍과 이러한 결핍에 대한 신경생물학적 기반 사이의 인과 관계를 연구함으로써 정신분열증의 생리병리학에 대한 더 나은 이해에 기여하는 것입니다.
시각 정보 처리에는 자동 그룹화 프로세스와 제어 프로세스가 모두 포함됩니다.
자동 그룹화 프로세스를 통해 로컬 윤곽선 정보에서 전역 구성을 구축할 수 있습니다.
물체를 인식하기 위해 필요합니다.
제어 프로세스를 통해 정보 부분을 관리하고 우선 순위를 지정할 수 있습니다.
조사관이 사용하는 패러다임은 이러한 과정을 분리할 수 있게 하고 정신분열증 환자에서 관찰되는 장애를 특성화하기 위해 사용됩니다.
적자의 신경 생물학적 기초를 탐구하기 위해 fMRI에 적용됩니다.
조사관은 활성화된 영역 사이의 기능적 단절이 환자에서 관찰된 손상을 대체하는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
52
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Inserm U666 - Département de Psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
일차진료소, 스트라스부르 거주자
설명
포함 기준:
- 정신분열증 환자(DSM-IV 기준)
- 연령, 성별 및 교육 수준에 따라 환자와 일치하는 건강한 통제
- 18~50세
- 서명된 동의서
- 오른 손잡이
제외 기준:
- 심각한 신체 질환 없음
- 무효 감각 질환 없음
- DSM-IV 기준에 정의된 약물 남용 없음
- 지난 3개월 동안 전신 마취 없음
- 환자를 제외하고 중추신경계에 영향을 미치는 약물을 복용하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 7월 10일
처음 게시됨 (추정)
2006년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2010년 6월 1일
추가 정보
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