Aandacht en visuele waarneming bij schizofrenie: een onderzoek naar functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI)
25 juni 2010 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Aandacht en groepering van visuele informatie: wat is er verstoord bij patiënten met schizofrenie?
Het hoofddoel van de studie is bij te dragen aan een beter begrip van de fysiopathologie van schizofrenie, door oorzakelijke relaties tussen cognitieve stoornissen en de neurobiologische basis voor deze stoornissen te bestuderen.
Bij het verwerken van visuele informatie gaat het zowel om automatische groeperingsprocessen als om controleprocessen.
Automatische groeperingsprocessen maken het mogelijk een globale configuratie op te bouwen op basis van lokale contourinformatie.
Het is nodig om objecten te herkennen.
Besturingsprocessen maken het mogelijk informatiedelen te beheren en te prioriteren.
Het paradigma dat de onderzoekers gebruiken, maakt het mogelijk om deze processen te dissociëren en wordt gebruikt om de stoornissen die worden waargenomen bij patiënten met schizofrenie te karakteriseren.
Het is aangepast aan fMRI om de neurobiologische basis van de tekorten te onderzoeken.
De onderzoekers zullen onderzoeken of functionele ontkoppeling tussen geactiveerde gebieden de bij patiënten waargenomen stoornissen ondermijnt.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
52
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Inserm U666 - Département de Psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Eerstelijnskliniek, inwoners van Straatsburg
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met schizofrenie (DSM-IV-criteria)
- Gezonde controles gematcht met patiënten op leeftijd, geslacht en opleidingsniveau
- Van 18 tot 50 jaar
- Ondertekende geïnformeerde toestemming
- Rechtshandig
Uitsluitingscriteria:
- Geen ernstige somatische ziekte
- Geen invaliderende sensorische ziekte
- Geen drugsmisbruik, zoals gedefinieerd door DSM-IV-criteria
- Geen algehele anesthesie in de afgelopen 3 maanden
- Geen inname van medicijnen die het CZS beïnvloeden, behalve voor patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde vrijwilligers
Gezonde controles
|
Een sessie van 30 minuten
|
|
Patiënten
Patiënten met schizofrenie
|
Een sessie van 30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2006
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juli 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juli 2006
Eerst geplaatst (SCHATTING)
11 juli 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
28 juni 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juni 2010
Laatst geverifieerd
1 juni 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 3456
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .