Atención y percepción visual en la esquizofrenia: un estudio de resonancia magnética funcional (fMRI)
25 de junio de 2010 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Atención y agrupación de información visual: ¿qué se altera en pacientes con esquizofrenia?
El objetivo principal del estudio es contribuir a una mejor comprensión de la fisiopatología de la esquizofrenia, mediante el estudio de las relaciones causales entre los déficits cognitivos y la base neurobiológica de estos déficits.
El procesamiento de la información visual implica tanto procesos de agrupación automática como procesos de control.
Los procesos de agrupación automática permiten la construcción de una configuración global a partir de la información de contorno local.
Es necesario para reconocer objetos.
Los procesos de control permiten atender y priorizar partes de información.
El paradigma que utilizan los investigadores permite disociar estos procesos y se utiliza para caracterizar las alteraciones observadas en pacientes con esquizofrenia.
Está adaptado a resonancia magnética funcional para explorar la base neurobiológica de los déficits.
Los investigadores examinarán si la desconectividad funcional entre las áreas activadas subtiende las deficiencias observadas en los pacientes.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
52
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Strasbourg, Francia, 67091
- Inserm U666 - Département de Psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Clínica de atención primaria, residentes de Estrasburgo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con esquizofrenia (criterios DSM-IV)
- Controles sanos emparejados con pacientes en edad, sexo y nivel educativo
- 18 a 50 años
- Consentimiento informado firmado
- Diestro
Criterio de exclusión:
- Sin enfermedad somática grave
- Ninguna enfermedad sensorial invalidante
- Sin abuso de drogas, según lo definido por los criterios del DSM-IV
- Sin anestesia general en los últimos 3 meses
- No ingesta de fármacos que afecten al SNC, excepto en pacientes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Voluntarios sanos
Controles saludables
|
Una sesión de 30 minutos
|
|
Pacientes
Pacientes con esquizofrenia
|
Una sesión de 30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2006
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de abril de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de julio de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2006
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
11 de julio de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
28 de junio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2010
Última verificación
1 de junio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3456
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .