Tarkkailu ja visuaalinen havainto skitsofreniassa: toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
perjantai 25. kesäkuuta 2010 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Huomio ja visuaalisen tiedon ryhmittely: Mikä on häiriintynyt skitsofreniapotilaissa?
Tutkimuksen päätavoitteena on auttaa ymmärtämään paremmin skitsofrenian fysiopatologiaa tutkimalla kognitiivisten puutteiden ja näiden puutteiden neurobiologisen perustan välisiä syy-suhteita.
Visuaalisen tiedon käsittelyyn kuuluu sekä automaattisia ryhmittelyprosesseja että ohjausprosesseja.
Automaattiset ryhmittelyprosessit mahdollistavat globaalin konfiguraation rakentamisen paikallisista ääriviivatiedoista.
Se on välttämätöntä esineiden tunnistamiseksi.
Ohjausprosessit mahdollistavat tietoosien hoitamisen ja priorisoinnin.
Tutkijoiden käyttämä paradigma mahdollistaa näiden prosessien erottamisen, ja sitä käytetään karakterisoimaan skitsofreniapotilailla havaittuja häiriöitä.
Se on mukautettu fMRI-kuvaukseen puutteiden neurobiologisen perustan tutkimiseksi.
Tutkijat selvittävät, vähentääkö aktivoituneiden alueiden välinen toiminnallinen epäyhtenäisyys potilailla havaittuja häiriöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
52
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Inserm U666 - Département de Psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ensihoidon klinikka, Strasbourgin asukkaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Skitsofreniapotilaat (DSM-IV-kriteerit)
- Terveet kontrollit yhdistettiin potilaiden iän, sukupuolen ja koulutustason mukaan
- Ikäraja 18-50
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus
- Oikeakätinen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei vakavaa somaattista sairautta
- Ei mitätöivää aistinvaraista sairautta
- Ei huumeiden väärinkäyttöä DSM-IV-kriteerien mukaisesti
- Ei yleisanestesia viimeisen 3 kuukauden aikana
- Keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä ei saa ottaa potilaita lukuun ottamatta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet vapaaehtoiset
Terveet kontrollit
|
Yksi 30 minuutin istunto
|
|
Potilaat
Skitsofreniapotilaat
|
Yksi 30 minuutin istunto
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. heinäkuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. heinäkuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 11. heinäkuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 28. kesäkuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. kesäkuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3456
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .