Atenção e percepção visual na esquizofrenia: um estudo de ressonância magnética funcional (fMRI)
25 de junho de 2010 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Atenção e agrupamento de informações visuais: o que é perturbado em pacientes com esquizofrenia?
O principal objetivo do estudo é contribuir para uma melhor compreensão da fisiopatologia da esquizofrenia, estudando as relações causais entre os déficits cognitivos e a base neurobiológica desses déficits.
O processamento de informações visuais envolve processos de agrupamento automático e processos de controle.
Os processos de agrupamento automático permitem a construção de uma configuração global a partir de informações de contorno local.
É necessário para reconhecer objetos.
Os processos de controle permitem atender e priorizar as partes da informação.
O paradigma utilizado pelos investigadores permite dissociar estes processos, e é utilizado para caracterizar as deficiências observadas nos doentes com esquizofrenia.
É adaptado para fMRI para explorar a base neurobiológica dos déficits.
Os investigadores examinarão se a desconexão funcional entre as áreas ativadas subentende as deficiências observadas nos pacientes.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
52
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Inserm U666 - Département de Psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Clínica de cuidados primários, residentes de Estrasburgo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com esquizofrenia (critérios do DSM-IV)
- Controles saudáveis pareados com pacientes por idade, sexo e nível educacional
- 18 a 50 anos
- Consentimento informado assinado
- Destro
Critério de exclusão:
- Nenhuma doença somática grave
- Nenhuma doença sensorial invalidante
- Sem abuso de drogas, conforme definido pelos critérios do DSM-IV
- Sem anestesia geral nos últimos 3 meses
- Nenhuma ingestão de drogas que afetem o SNC, exceto para pacientes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Voluntários saudáveis
Controles saudáveis
|
Uma sessão de 30 minutos
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Pacientes
Pacientes com esquizofrenia
|
Uma sessão de 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2006
Conclusão do estudo (REAL)
1 de abril de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de julho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2006
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de julho de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
28 de junho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2010
Última verificação
1 de junho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3456
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