Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Attention and Visual Perception in Schizophrenia: A Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) studie

25 juni 2010 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Uppmärksamhet och gruppering av visuell information: Vad störs hos patienter med schizofreni?

Huvudsyftet med studien är att bidra till en bättre förståelse av schizofrenis fysiopatologi, genom att studera orsakssamband mellan kognitiva brister och den neurobiologiska grunden för dessa brister. Bearbetning av visuell information innebär både automatiska grupperingsprocesser och kontrollprocesser. Automatiska grupperingsprocesser gör det möjligt att bygga en global konfiguration från lokal konturinformation. Det är nödvändigt för att känna igen föremål. Kontrollprocesser gör det möjligt att ta hand om och prioritera informationsdelar. Det paradigm som utredarna använder tillåter att dissociera dessa processer och används för att karakterisera de funktionsnedsättningar som observerats hos patienter med schizofreni. Den är anpassad till fMRI för att utforska den neurobiologiska grunden för underskotten. Utredarna kommer att undersöka om funktionell frånkoppling mellan aktiverade områden dämpar de försämringar som observerats hos patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

52

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Inserm U666 - Département de Psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärvårdsklinik, invånare i Strasbourg

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med schizofreni (DSM-IV-kriterier)
  • Friska kontroller matchade med patienter på ålder, kön och utbildningsnivå
  • Åldrarna 18 till 50
  • Undertecknat informerat samtycke
  • Högerhänt

Exklusions kriterier:

  • Ingen allvarlig somatisk sjukdom
  • Ingen ogiltigförklarande sensorisk sjukdom
  • Inget drogmissbruk, enligt DSM-IV-kriterierna
  • Ingen allmän anestesi under de senaste 3 månaderna
  • Inget intag av läkemedel som påverkar CNS, förutom för patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska volontärer
Friska kontroller
Ett 30 minuters pass
Patienter
Patienter med schizofreni
Ett 30 minuters pass

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2006

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2006

Första postat (UPPSKATTA)

11 juli 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

28 juni 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2010

Senast verifierad

1 juni 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 3456

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera