- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00350935
Attention and Visual Perception in Schizophrenia: A Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) studie
25 juni 2010 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Uppmärksamhet och gruppering av visuell information: Vad störs hos patienter med schizofreni?
Huvudsyftet med studien är att bidra till en bättre förståelse av schizofrenis fysiopatologi, genom att studera orsakssamband mellan kognitiva brister och den neurobiologiska grunden för dessa brister.
Bearbetning av visuell information innebär både automatiska grupperingsprocesser och kontrollprocesser.
Automatiska grupperingsprocesser gör det möjligt att bygga en global konfiguration från lokal konturinformation.
Det är nödvändigt för att känna igen föremål.
Kontrollprocesser gör det möjligt att ta hand om och prioritera informationsdelar.
Det paradigm som utredarna använder tillåter att dissociera dessa processer och används för att karakterisera de funktionsnedsättningar som observerats hos patienter med schizofreni.
Den är anpassad till fMRI för att utforska den neurobiologiska grunden för underskotten.
Utredarna kommer att undersöka om funktionell frånkoppling mellan aktiverade områden dämpar de försämringar som observerats hos patienter.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
52
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Inserm U666 - Département de Psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Primärvårdsklinik, invånare i Strasbourg
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med schizofreni (DSM-IV-kriterier)
- Friska kontroller matchade med patienter på ålder, kön och utbildningsnivå
- Åldrarna 18 till 50
- Undertecknat informerat samtycke
- Högerhänt
Exklusions kriterier:
- Ingen allvarlig somatisk sjukdom
- Ingen ogiltigförklarande sensorisk sjukdom
- Inget drogmissbruk, enligt DSM-IV-kriterierna
- Ingen allmän anestesi under de senaste 3 månaderna
- Inget intag av läkemedel som påverkar CNS, förutom för patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska volontärer
Friska kontroller
|
Ett 30 minuters pass
|
|
Patienter
Patienter med schizofreni
|
Ett 30 minuters pass
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2006
Avslutad studie (FAKTISK)
1 april 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juli 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2006
Första postat (UPPSKATTA)
11 juli 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
28 juni 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 juni 2010
Senast verifierad
1 juni 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3456
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .