Checking the Usability of a Virtual Reality System in Children With Brain Injury
Checking the Usability of Video Projected Virtual Reality Sytem in Children With Acquired Brain Injury
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
The purpose of this study is to check the usability of Virtual Reality (VR) Video Capture Projected System in children with acquired brain injury(ABI) comparing their performance with the performance of normally developing children, matched by age, gender,sector and parents' education. subjects' age: 6 - 12 years old. The trial shall include 15 subjects in each group. ABI subjects are hospitalized at Sheba Hospital's Pediatric Rehabilitation Department.
Each subject will experience 3 different virtual environments. The subjects in the trial group will practice 3 experiences (3 times in 3 different days) during a period of a week to 10 days, to check the practice effect. In addition, all subjects will be tested in three tests: "PEDI" - to evaluate the functional abilities of daily living (dressing, eating...),The "Melbourne Assessment" - to evaluate functional movements of upper extremities, and the TEA-ch - to evaluate difference attention abilities.
Correlations between those tests to the performance in the VR experiences will be checked with Pearson's statistical correlation tests. The differences between the trial group (ABI children) and the control group will be checked with Independent t-tests.
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Ramat Gan、イスラエル
- Tel Hashomer (THS) - Pediatric Rehabilitation Department
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:(trial group)
- acquired brain injury as a result of brain tumor excision intervention, traumatic brain injury, infection, vascular disorders, metabolic disorders or anoxia.
- ability to move at least one of the upper extremities against gravity in a partial range of motion (MMT: -3)
Exclusion Criteria: (trial group)
- Significant visual limitations
- Premorbid, progressive mental disorder or neurological injury
- Premorbid learning disability
Inclusion Criteria (control group):
- healthy subjects
Exclusion Criteria (control group):
- developmental disorders
- significant medical problems
- neurological disorders
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:amichay brezner, PhD、Sheba Medical Center
- スタディディレクター:Tamar Weiss, prof.、Haifa university, OT Department
- スタディディレクター:Brat Orit, PhD、Tel Aviv University, OT Department
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SHEBA-05-3847-AB-CTIL
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