Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Checking the Usability of a Virtual Reality System in Children With Brain Injury

2008. április 30. frissítette: Sheba Medical Center

Checking the Usability of Video Projected Virtual Reality Sytem in Children With Acquired Brain Injury

The purpose of this study is to check the usability of Virtual Reality (VR) Video Capture Projected System in children with acquired brain injury(ABI)and comparing their performance to the performance of normally developing children. The trial shall include 15 subjects in each group, aged 6-12 years old. ABI subjects are hospitalized at the hospital's Pediatric Rehabilitation Department Each subject will experience 3 different virtual environments. The subjects in the trial group will practice 3 experiences (3 times in 3 different days) during a period of a week to 10 days, to check the practice effect.In addition, all subjects will be tested in three tests: "PEDI" - to evaluate the functional abilities of daily living (dressing, eating...),The "Melbourne Assessment" - to evaluate functional movements of upper extremities, and the TEA-ch - to evaluate different attention abilities. Performance correlations will be tested between these tests and the performance in the VR first experience.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

The purpose of this study is to check the usability of Virtual Reality (VR) Video Capture Projected System in children with acquired brain injury(ABI) comparing their performance with the performance of normally developing children, matched by age, gender,sector and parents' education. subjects' age: 6 - 12 years old. The trial shall include 15 subjects in each group. ABI subjects are hospitalized at Sheba Hospital's Pediatric Rehabilitation Department.

Each subject will experience 3 different virtual environments. The subjects in the trial group will practice 3 experiences (3 times in 3 different days) during a period of a week to 10 days, to check the practice effect. In addition, all subjects will be tested in three tests: "PEDI" - to evaluate the functional abilities of daily living (dressing, eating...),The "Melbourne Assessment" - to evaluate functional movements of upper extremities, and the TEA-ch - to evaluate difference attention abilities.

Correlations between those tests to the performance in the VR experiences will be checked with Pearson's statistical correlation tests. The differences between the trial group (ABI children) and the control group will be checked with Independent t-tests.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ramat Gan, Izrael
        • Tel Hashomer (THS) - Pediatric Rehabilitation Department

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

6 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

The study sample consisted of 33 children, and was divided into study and control groups: 16 children with ABI from the Pediatric Rehabilitation department at the Sheba Medical Center, Tel Hashomer in the study group (mean age = 7.91, S.D. = 1.43, range from 6 to 11.4 years old), and 17 healthy participants in the control group (mean age = 7.94, S.D. = 1.57, range from 6 - 11.33 years).

Leírás

Inclusion Criteria:(trial group)

  • acquired brain injury as a result of brain tumor excision intervention, traumatic brain injury, infection, vascular disorders, metabolic disorders or anoxia.
  • ability to move at least one of the upper extremities against gravity in a partial range of motion (MMT: -3)

Exclusion Criteria: (trial group)

  • Significant visual limitations
  • Premorbid, progressive mental disorder or neurological injury
  • Premorbid learning disability

Inclusion Criteria (control group):

  • healthy subjects

Exclusion Criteria (control group):

  • developmental disorders
  • significant medical problems
  • neurological disorders

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: amichay brezner, PhD, Sheba Medical Center
  • Tanulmányi igazgató: Tamar Weiss, prof., Haifa university, OT Department
  • Tanulmányi igazgató: Brat Orit, PhD, Tel Aviv University, OT Department

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2006. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2006. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. július 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. július 31.

Első közzététel (Becslés)

2006. augusztus 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. május 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. április 30.

Utolsó ellenőrzés

2008. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel