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がん患者の儚さ、がん治療における心理社会的問題

がん患者の儚さ:不確実性、制御の場、生活の質、およびがん患者の人生の最終性に関する実存的見解に関する横断的研究

儚さは、人生の有限性との対立として定義できます。 がん患者は、診断によってこの対立を経験すると認識されています。 がん患者が病気の状況に対処する方法に影響を与えると考えられています。 この研究では、がん患者の不確実性、儚さ、および知覚されたコントロールの軌跡のレベルが評価されます。 不確実性、制御の軌跡、一時性、生活の質の関連性を探ることを目的としています。 いずれかの問題と生活の質とのより強い相関関係が発見できれば、患者の病気への対処をより適切にサポートするための適切なエビデンスに基づく看護介入の開発に情報を提供します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

がんは、アメリカ合衆国の個人の死因の第 2 位です (Ries et al., 2000)。 胃腸 (GI) がんは、男性と女性の両方で毎年約 253,500 の新しい症例を占めています。 消化管がん患者のほとんどは転帰が悪く (American Cancer Society., 2005; Ilson, 2001)、女性のがん関連死亡の約 16%、男性のがん関連死亡の 25% を占めています (American Cancer Society, 2005 )。 すべてのがんの中で、肺がんは男性と女性の主要な死因です (American Cancer Society., 2005)。

胃腸がんは、予防、早期発見、治療の改善に重点を置いた集中的な医学研究が行われている疾患です。 消化管がん患者が診断にどのように対処するかは、これまで十分に研究されていません。 肺がんの研究は、特に喫煙とその肺がん疫学への影響に焦点を当ててきました。 肺がん患者の対処戦略が研究されています。 人生の意味、健康とセルフケア、身体機能、対処とサポートに関連する問題は、肺がん患者が病気の状況に対処する上で重要であることが強調されています (Maliski, Sarna, Evangelista, & Padilla, 2003; Sharf, Stelljes, & Gordon, 2005)。 同様に、乳がんの診断に対する患者の対応が調査されています (Andritsch et al., 2004; Badger, Braden, Mishel, & Longman, 2004; Northouse, Templin, Mood, & Oberst, 1998)。 不確実性や遺伝子座制御などの構造は、病気の状況に対処する上で非常に重要です。 不確実性は、生活の質と関連しています (Sammarco, 2001; 2003)。 人間の生命の有限性との対立である儚さは、個人がどのように対処するかにおいて重要な役割を果たしているという証拠も存在します (Cohen et al., 2004; Shaha & Cox, 2003)。 一時性、不確実性、および制御の軌跡の間の相互関係はまだ解明されていません。 一時性は主に「病気の意味を見つける」または「不安」などの概念に含まれているため、より完全に調査する必要もあります (Houldin, 2003)。 儚さは、生活の質などの患者の転帰と関連しています (Houldin, 2003)。 不確実性と制御の場所とのリンクを確立するために、一時性の概念を探求する必要があります。 これら 3 つの概念と、患者の心理社会的幸福および生活の質との関連性を探ることも同様に重要です。 これらの関連性を調査することにより、がんの診断に対処する個人の方法がよりよく理解され、がん患者、特に肺がんや消化管がんの患者をサポートする看護介入の開発につながります。

次に、a) 不確実性および制御の場所との相互関係を説明することにより、一時性の概念を探求することが可能になります。また、b) 一時性、不確実性、制御の場所、心理社会的幸福、および生活の質の間の関連性を調査することが可能になります。 . この研究では、次の研究課題が取り上げられます。

  1. 癌患者の人生の有限性との対立は、不確実性と制御の場所に関連していますか?
  2. がん患者が人生の有限性、不確実性、および制御の場所に直面することは、心理社会的幸福と生活の質に関連していますか?
  3. がんの形態が異なる患者の間で、これらの関連性に違いはありますか?

研究の種類

観察的

入学 (実際)

193

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • Johns Hopkins Hospital
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ジョンズ・ホプキンス大学医療機関の患者様

説明

包含基準:

  • さまざまな段階の肺がんおよび消化器がんの診断
  • ジョンズ・ホプキンス病院、シドニー・キンメルがんセンター、ベイビュー・メディカル・センター、またはグリーンスプリングス・ステーションの入院患者または外来患者
  • 英語を読んで理解する能力
  • 18歳以上
  • 患者は、がんの診断が重篤/末期であることを知らされている
  • 身体的および精神的に適合
  • 多様な民族的背景

除外基準:

  • 観察可能な錯乱の証拠(患者が時間、場所、人を重視していない場合、研究者は精神科連絡看護師に相談する)。
  • 痛みやその他の不快な症状を経験している患者
  • ホスピスケアを受ける

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anne E Belcher, PhD、Johns Hopkins School of Nursing

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年6月1日

一次修了 (実際)

2007年5月1日

研究の完了 (実際)

2007年8月1日

試験登録日

最初に提出

2006年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年8月14日

最初の投稿 (見積もり)

2006年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年5月19日

最終確認日

2008年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • J0601
  • BIL OCS 01532-03-2004
  • Dorothy Evans Lyne Fund

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

肺癌の臨床試験

  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
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