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腫瘍性血液好中球減少症患者における抗真菌薬の使用

2009年9月17日 更新者:PETHEMA Foundation

抗ボリファンゴール:腫瘍性血液好中球減少症患者における抗真菌薬使用の戦略。早期治療としてのボリコナゾールの使用。

主な目的: 好中球減少症のエピソードにおける広域スペクトル抗真菌薬の使用頻度。

二次目的:次の方法で安全性と毒性の尺度を決定するため。

  1. 侵入者真菌感染の頻度。
  2. 研究期間中の、アムホテリシン、イトラコナゾール、ボリコナゾール、カスポファンギン、テルビナフィンなどの広域抗真菌薬の世界的な使用頻度。
  3. 死亡
  4. 腎毒性の発症
  5. この臨床状況におけるガラクトマンナンの使用
  6. 広域スペクトルの経験的抗真菌療法の投与時期。

調査の概要

詳細な説明

認可された使用条件における医薬品の専門分野による臨床試験

研究の種類

介入

入学 (予想される)

115

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン
        • Hospital Clinic
      • Granada、スペイン
        • Hospital Virgen de las Nieves
      • Madrid、スペイン
        • Hospital Universitario de La Princesa
      • Madrid、スペイン
        • HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARANON, MADRID
      • Madrid、スペイン
        • Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid
      • Murcia、スペイン
        • Hospital Universitario Morales Meseguer, Murcia
      • Salamanca、スペイン
        • Hospital Clinico Universitario de Salamanca
      • Santander、スペイン
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
      • Valencia、スペイン
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
      • Valencia、スペイン
        • Hospital Universitario La Fe
      • Zaragoza、スペイン
        • Hospital Clinico Lozano Blesa
    • Cádiz
      • Jerez de la Frontera、Cádiz、スペイン
        • Hospital general de Jerez de la Frontera
    • Mallorca
      • Palma de Mallorca、Mallorca、スペイン
        • Hospital Son Llatzer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 血液悪性腫瘍または固形腫瘍と診断された成人および小児患者(2歳以上)。
  • 化学療法後または骨髄移植(BMT)後に好中球減少症(500PN未満)を発症する患者は、同センターによれば、広範囲の経験的抗真菌治療を受けることができるという。
  • 血液中にガラクトマンナンが含まれる対照患者を週に2回。
  • 広域スペクトルの経験的抗菌療法、可能な限り現時点で有効化される Pethema プロトコル。 また、第 4 世代または第 3 世代のカルバペネ血症またはセファロスポリンによる単独療法、あるいは生物学的療法も検証される予定です。
  • 化学療法または準備療法の開始以来の患者を含める。
  • 細菌感染が記録されている場合は、経験的な抗真菌治療を開始する前に治療および管理が行われます。
  • インフォームドコンセントに署名しました。
  • 妊娠可能な患者の妊娠検査が陰性になる

除外基準:

  • アスペルギルスに対して活性のあるトリアゾールによる抗真菌予防薬の使用、または以前の侵入真菌感染症またはその他の理由による他の系統的抗真菌薬の使用。
  • 100 mg/日を超える用量のフルコナゾールを予防的に使用してください。
  • アゾール類に対するアレルギー
  • 発熱を伴う好中球減少症の発症初期に侵入真菌感染症を患っていること。
  • フルコナゾールに強いカンジダの絶縁統一における高い効果は、経験的なフルコナゾールの使用が考慮されるプロトコールに含めることは適切ではないとセンターの意見では述べています。
  • 再生不良性貧血または同様の骨の他の欠陥によって生じる好中球減少症。
  • この研究では以前に含めました。
  • 患者は、好中球減少症の今回のエピソードまたは他のエピソードでアスペルギルス、C.kruseiまたはC.gladiataによって定着した場合、および今回のエピソードで警戒培養の結果が欠けている場合には除外されます。 これらの病原体のいずれかに対して陽性結果が示された場合、経験的治療は、フルコナゾールではなく、効果をカバーする抗真菌薬(アムホテリシン、カスポファンギン、またはボリコナゾール)を使用する必要があり、その場合、それらの患者はこのプロトコルに従わないでしょう。
  • ボリコナゾールおよび/またはフルコナゾールによる治療を受けている患者に適応がない薬剤の投与を受けること。
  • キノロン、マクロライドなど、または刺激因子 G-CSF、GM-CSF などによる経口抗菌予防療法を受けている患者は除外されません。
  • 除外の原因は、包含基準を満たしていないこととなります。 とりわけ、次のような患者は除外されます。
  • ガラクトマンナンを週に2回モニタリングするという欠陥がある。
  • 経験的な抗真菌感染症を開始する前に、あまり適切に治療および制御されていない細菌感染症を患っている(前述の定義による)
  • 最終的には、侵入者真菌感染症の重要なリスクを伴う短期好中球減少症を患っています。 このデータは、患者が研究に参加する時点では当然わかりません。 好中球減少症が 5 日未満で続く場合、短期好中球減少症と定義されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
好中球減少症のエピソードにおける広域スペクトル抗真菌薬の使用頻度。
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
死亡
時間枠:2年
2年
安全性と毒性の尺度を決定するには、次の方法があります。
時間枠:1年
1年
侵入者真菌感染の頻度。
時間枠:2年
2年
研究期間中の、アムホテリシン、イトラコナゾール、ボリコナゾール、カスポファンギン、テルビナフィンなどの広域抗真菌薬の世界的な使用頻度。
時間枠:2年
2年
腎毒性の発症
時間枠:2年
2年
この臨床状況におけるガラクトマンナンの使用
時間枠:2年
2年
広域スペクトルの経験的抗真菌療法の投与時期。
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:de la Cámara Rafael, Dr、Hospital Universitario de la Princesa, Madrid

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年8月1日

一次修了 (実際)

2008年12月1日

研究の完了 (実際)

2009年1月1日

試験登録日

最初に提出

2006年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年10月11日

最初の投稿 (見積もり)

2006年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年9月17日

最終確認日

2009年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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