- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00386802
Uso de antifúngicos en pacientes neutropénicos oncohematológicos
17 de septiembre de 2009 actualizado por: PETHEMA Foundation
ANTIVORIFUNGOL:Estrategia de uso de antifúngicos en pacientes neutropénicos oncohematológicos. Uso de Voriconazol como Tratamiento Temprano.
Propósito principal: Frecuencia de uso de antifúngicos de amplio espectro en el episodio de neutropenia.
Finalidades secundarias: Determinar la medida de seguridad y toxicidad mediante:
- Frecuencia de la infección por hongos invasores.
- Frecuencia de uso global de antifúngicos de amplio espectro como anfotericina, itraconazol, voriconazol, caspofungina, terbinafina, durante el período de estudio.
- Mortalidad
- Desarrollo de nefrotoxicidad
- Uso de galactomanano en este contexto clínico
- Tiempo de administración de la terapia antifúngica empírica de amplio espectro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Ensayo clínico con especialidad farmacéutica en las condiciones de uso autorizado
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
115
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Barcelona, España
- Hospital Clinic
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Granada, España
- Hospital Virgen de las Nieves
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Madrid, España
- Hospital Universitario de La Princesa
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Madrid, España
- HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARANON, MADRID
-
Madrid, España
- Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid
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Murcia, España
- Hospital Universitario Morales Meseguer, Murcia
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Salamanca, España
- Hospital Clinico Universitario de Salamanca
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Santander, España
- Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
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Valencia, España
- Hospital Clínico Universitario de Valencia
-
Valencia, España
- Hospital Universitario La Fe
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Zaragoza, España
- Hospital Clinico Lozano Blesa
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Cádiz
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Jerez de la Frontera, Cádiz, España
- Hospital general de Jerez de la Frontera
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Mallorca
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Palma de Mallorca, Mallorca, España
- Hospital Son Llatzer
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos y pediátricos (a partir de los 2 años) con diagnóstico de neoplasias hematológicas o tumor sólido.
- Pacientes que van a desarrollar neutropenia (<500PN) post quimioterapia o post Trasplante de Médula Ósea (BMT) que según el centro, pueden recibir tratamiento antifúngico empírico de amplio espectro.
- Pacientes controlados con galactomanano en sangre dos veces por semana.
- Terapia antibacteriana empírica de amplio espectro, siendo posible el protocolo Petema que se activa en este momento. También se validará la monoterapia con carbapenémicos o cefalosporinas de cuarta o tercera generación, o la bioterapia.
- Inclusión del paciente desde el inicio de su quimioterapia o terapia de preparación.
- Si se documenta una infección bacteriana, se tratará y controlará antes de iniciar el tratamiento antifúngico empírico.
- Firma de consentimiento informado.
- Prueba de embarazo negativa en pacientes fértiles
Criterio de exclusión:
- Uso de profilaxis antifúngica con triazoles con actividad contra Aspergillus, o uso de otros antifúngicos sistemáticos por Infección Fúngica Invasora previa u otras razones.
- Utilizar profilaxis con fluconazol a dosis superiores a 100 mg/día.
- Alergia a los azoles
- Tener una infección fúngica invasora al inicio de un episodio de neutropenia con fiebre.
- Alto efecto en la unidad de aislamiento de Candida fuerte a fluconazol que a juicio del centro no ha sido apropiado incluir en un protocolo donde se considere el uso empírico de fluconazol.
- Neutropenias realizadas por anemia aplásica u otras faltas de hueso similares.
- Inclusión previa en este estudio.
- Serán excluidos los pacientes que se hayan asentado por Aspergillus, C.krusei o C.gladiata en este episodio de neutropenia, o en otro y si carecen de los resultados de los cultivos de vigilancia en el presente episodio. Si presenta resultado positivo para alguno de esos patógenos el tratamiento empírico deberá ser con un antifúngico que cubra bien (anfotericina, caspofungina o voriconazol) y no con fluconazol, entonces esos pacientes no seguirán este protocolo.
- Recibir medicamentos que no estén indicados en pacientes en tratamiento con voriconazol y/o con fluconazol.
- No serán excluidos los pacientes que reciban profilaxis antibacteriana oral con quinolonas, macrólidos, etc., o factores estimulantes G-CSF, GM-CSF o similares.
- Será causa de exclusión el incumplimiento de los criterios de inclusión. Sobre todo, los pacientes serán excluidos si:
- tienen falta de seguimiento dos veces por semana con galactomanano.
- tener una infección bacteriana no muy bien tratada y controlada antes de poder iniciar la infección antifúngica empírica (según definición anterior)
- tener al final, una neutropenia de corta estancia que tiene un riesgo importante de Infección por Hongos Invasores. Este dato naturalmente no se conocerá en el momento de incluir al paciente en el estudio. Se define como neutropenia de corta estancia si dura menos de 5 días.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Frecuencia de uso de antifúngicos de amplio espectro en el episodio de neutropenia.
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Determinar la medida de seguridad y toxicidad mediante:
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Frecuencia de la infección por hongos invasores.
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
|
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Frecuencia de uso global de antifúngicos de amplio espectro como anfotericina, itraconazol, voriconazol, caspofungina, terbinafina, durante el período de estudio.
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Desarrollo de nefrotoxicidad
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
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Uso de galactomanano en este contexto clínico
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
|
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Tiempo de administración de la terapia antifúngica empírica de amplio espectro.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: de la Cámara Rafael, Dr, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ascioglu S, Rex JH, de Pauw B, Bennett JE, Bille J, Crokaert F, Denning DW, Donnelly JP, Edwards JE, Erjavec Z, Fiere D, Lortholary O, Maertens J, Meis JF, Patterson TF, Ritter J, Selleslag D, Shah PM, Stevens DA, Walsh TJ; Invasive Fungal Infections Cooperative Group of the European Organization for Research and Treatment of Cancer; Mycoses Study Group of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Defining opportunistic invasive fungal infections in immunocompromised patients with cancer and hematopoietic stem cell transplants: an international consensus. Clin Infect Dis. 2002 Jan 1;34(1):7-14. doi: 10.1086/323335. Epub 2001 Nov 26.
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- Herbrecht R, Denning DW, Patterson TF, Bennett JE, Greene RE, Oestmann JW, Kern WV, Marr KA, Ribaud P, Lortholary O, Sylvester R, Rubin RH, Wingard JR, Stark P, Durand C, Caillot D, Thiel E, Chandrasekar PH, Hodges MR, Schlamm HT, Troke PF, de Pauw B; Invasive Fungal Infections Group of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer and the Global Aspergillus Study Group. Voriconazole versus amphotericin B for primary therapy of invasive aspergillosis. N Engl J Med. 2002 Aug 8;347(6):408-15. doi: 10.1056/NEJMoa020191.
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de octubre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de septiembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2009
Última verificación
1 de septiembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones
- Infecciones bacterianas y micosis
- Micosis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos, locales
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP3A
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Antagonistas de hormonas
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Inhibidores de la 14-alfa desmetilasa
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP2C9
- Agentes antifúngicos
- Clotrimazol
- Miconazol
Otros números de identificación del estudio
- 2005-004973-55
- ANTIVORIFUNGOL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .