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Uso de antifúngicos en pacientes neutropénicos oncohematológicos

17 de septiembre de 2009 actualizado por: PETHEMA Foundation

ANTIVORIFUNGOL:Estrategia de uso de antifúngicos en pacientes neutropénicos oncohematológicos. Uso de Voriconazol como Tratamiento Temprano.

Propósito principal: Frecuencia de uso de antifúngicos de amplio espectro en el episodio de neutropenia.

Finalidades secundarias: Determinar la medida de seguridad y toxicidad mediante:

  1. Frecuencia de la infección por hongos invasores.
  2. Frecuencia de uso global de antifúngicos de amplio espectro como anfotericina, itraconazol, voriconazol, caspofungina, terbinafina, durante el período de estudio.
  3. Mortalidad
  4. Desarrollo de nefrotoxicidad
  5. Uso de galactomanano en este contexto clínico
  6. Tiempo de administración de la terapia antifúngica empírica de amplio espectro.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Ensayo clínico con especialidad farmacéutica en las condiciones de uso autorizado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

115

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España
        • Hospital Clinic
      • Granada, España
        • Hospital Virgen de las Nieves
      • Madrid, España
        • Hospital Universitario de La Princesa
      • Madrid, España
        • HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARANON, MADRID
      • Madrid, España
        • Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid
      • Murcia, España
        • Hospital Universitario Morales Meseguer, Murcia
      • Salamanca, España
        • Hospital Clinico Universitario de Salamanca
      • Santander, España
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
      • Valencia, España
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
      • Valencia, España
        • Hospital Universitario La Fe
      • Zaragoza, España
        • Hospital Clinico Lozano Blesa
    • Cádiz
      • Jerez de la Frontera, Cádiz, España
        • Hospital general de Jerez de la Frontera
    • Mallorca
      • Palma de Mallorca, Mallorca, España
        • Hospital Son Llatzer

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos y pediátricos (a partir de los 2 años) con diagnóstico de neoplasias hematológicas o tumor sólido.
  • Pacientes que van a desarrollar neutropenia (<500PN) post quimioterapia o post Trasplante de Médula Ósea (BMT) que según el centro, pueden recibir tratamiento antifúngico empírico de amplio espectro.
  • Pacientes controlados con galactomanano en sangre dos veces por semana.
  • Terapia antibacteriana empírica de amplio espectro, siendo posible el protocolo Petema que se activa en este momento. También se validará la monoterapia con carbapenémicos o cefalosporinas de cuarta o tercera generación, o la bioterapia.
  • Inclusión del paciente desde el inicio de su quimioterapia o terapia de preparación.
  • Si se documenta una infección bacteriana, se tratará y controlará antes de iniciar el tratamiento antifúngico empírico.
  • Firma de consentimiento informado.
  • Prueba de embarazo negativa en pacientes fértiles

Criterio de exclusión:

  • Uso de profilaxis antifúngica con triazoles con actividad contra Aspergillus, o uso de otros antifúngicos sistemáticos por Infección Fúngica Invasora previa u otras razones.
  • Utilizar profilaxis con fluconazol a dosis superiores a 100 mg/día.
  • Alergia a los azoles
  • Tener una infección fúngica invasora al inicio de un episodio de neutropenia con fiebre.
  • Alto efecto en la unidad de aislamiento de Candida fuerte a fluconazol que a juicio del centro no ha sido apropiado incluir en un protocolo donde se considere el uso empírico de fluconazol.
  • Neutropenias realizadas por anemia aplásica u otras faltas de hueso similares.
  • Inclusión previa en este estudio.
  • Serán excluidos los pacientes que se hayan asentado por Aspergillus, C.krusei o C.gladiata en este episodio de neutropenia, o en otro y si carecen de los resultados de los cultivos de vigilancia en el presente episodio. Si presenta resultado positivo para alguno de esos patógenos el tratamiento empírico deberá ser con un antifúngico que cubra bien (anfotericina, caspofungina o voriconazol) y no con fluconazol, entonces esos pacientes no seguirán este protocolo.
  • Recibir medicamentos que no estén indicados en pacientes en tratamiento con voriconazol y/o con fluconazol.
  • No serán excluidos los pacientes que reciban profilaxis antibacteriana oral con quinolonas, macrólidos, etc., o factores estimulantes G-CSF, GM-CSF o similares.
  • Será causa de exclusión el incumplimiento de los criterios de inclusión. Sobre todo, los pacientes serán excluidos si:
  • tienen falta de seguimiento dos veces por semana con galactomanano.
  • tener una infección bacteriana no muy bien tratada y controlada antes de poder iniciar la infección antifúngica empírica (según definición anterior)
  • tener al final, una neutropenia de corta estancia que tiene un riesgo importante de Infección por Hongos Invasores. Este dato naturalmente no se conocerá en el momento de incluir al paciente en el estudio. Se define como neutropenia de corta estancia si dura menos de 5 días.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Frecuencia de uso de antifúngicos de amplio espectro en el episodio de neutropenia.
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 2 años
2 años
Determinar la medida de seguridad y toxicidad mediante:
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Frecuencia de la infección por hongos invasores.
Periodo de tiempo: 2 años
2 años
Frecuencia de uso global de antifúngicos de amplio espectro como anfotericina, itraconazol, voriconazol, caspofungina, terbinafina, durante el período de estudio.
Periodo de tiempo: 2 años
2 años
Desarrollo de nefrotoxicidad
Periodo de tiempo: 2 años
2 años
Uso de galactomanano en este contexto clínico
Periodo de tiempo: 2 años
2 años
Tiempo de administración de la terapia antifúngica empírica de amplio espectro.
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: de la Cámara Rafael, Dr, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de octubre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de septiembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2009

Última verificación

1 de septiembre de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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