下部尿管結石患者における比較治療研究
2006年11月8日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center
アルフゾシン 10 MG、アルフゾシン 10 MG とロワチネックス、およびロワチネックス単独で治療された下部尿管結石患者の比較研究
下部尿管結石の除去のための最良の治療法を決定したいと考えています。
3つの主要な治療プロトコルのうち、尿管結石の保存的管理の最良の治療法はどれですか?
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
この研究には、下部尿管結石の患者 60 人が含まれます。
患者は3つのグループに分けられます。
最初のグループには、アルフゾシン (10 mg) が投与されます。
2 番目のグループには、アルフゾシン (10 mg) とロワティネックス (ピネン 31%、カンフェン 15%、アネトール 4%、ボルネオール 10%、シネオール 3%、フェンケノール 4%、オリーブ オイル 33%) の組み合わせが投与されます。
3 番目のグループには、Rowatinex が投与されます。
研究の種類
観察的
入学
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hadera、イスラエル、38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 8mmまでの下部尿管(尿路結石)の臨床診断
- 錠剤を飲み込めなければならない
除外基準:
- Alfuzosin および Rowatinex に対する感受性
- 妊娠中および授乳中の女性
- 単腎
- 妨害石
- 1.8mg/dlまでの腎不全クレアチニン
- 様々なα遮断薬を使用している患者
- 肝不全
- 38℃以上の発熱
- 尿路感染症
- 失神または低血圧
- PDE5で治療された患者
- 阻害剤CYP3A4で治療された患者
- 参加を拒否する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 時間の展望:他の
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Gabriel Faragi、Urology Department, Hillel Yaffe Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年1月1日
研究の完了
2007年3月1日
試験登録日
最初に提出
2006年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年11月8日
最初の投稿 (見積もり)
2006年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年11月8日
最終確認日
2006年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。