Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende behandlingsundersøgelse hos patienter med sten i nedre ureter

8. november 2006 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center

Sammenlignende undersøgelse hos patienter med sten i nedre ureter behandlet med 10 MG alfuzosin, 10 MG alfuzosin med Rowatinex og Rowatinex alene

Vi ønsker at bestemme den bedste behandling for udstødelse af sten i nedre ureter. Hvilken af ​​de tre overordnede behandlingsprotokoller er den bedste behandling af konservativ behandling af ureteral sten?

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil omfatte 60 patienter med sten i nedre ureter. Patienterne vil blive opdelt i tre grupper. Den første gruppe vil blive administreret Alfuzosin (10 mg). Den anden gruppe vil blive indgivet en kombination af Alfuzosin (10 mg) og Rowatinex (Pinene 31%, Camphene 15%, Anetol 4%, Borneol 10%, Cineol 3%, Fenchenol 4%, Olivenolie 33%). Den tredje gruppe vil få Rowatinex.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af nedre urinleder (urinsten) op til 8 mm
  • Skal kunne sluge tabletter

Ekskluderingskriterier:

  • Følsomhed over for Alfuzosin og Rowatinex
  • Gravide og ammende kvinder
  • Enkelt nyre
  • Spærrende sten
  • Nyresvigt kreatinin op til 1,8 mg/dl
  • Patienter, der bruger forskellige alfablokkere
  • Leversvigt
  • Feber højere end 38 C
  • UTI
  • Synkope eller hypotension
  • Patienter behandlet med PDE5
  • Patienter behandlet med inhibitor CYP3A4
  • Patienter, der nægter deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Andet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gabriel Faragi, Urology Department, Hillel Yaffe Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Studieafslutning

1. marts 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2006

Først opslået (Skøn)

9. november 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. november 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2006

Sidst verificeret

1. november 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urinvejsregning

3
Abonner