Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande behandlingsstudie hos patienter med stenar i nedre urinröret

8 november 2006 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center

Jämförande studie på patienter med stenar i nedre urinröret behandlade med 10 MG alfuzosin, 10 MG alfuzosin med Rowatinex och Rowatinex enbart

Vi vill bestämma den bästa behandlingen för utdrivning av stenar i nedre urinröret. Vilket av de tre huvudsakliga behandlingsprotokollen är den bästa behandlingen för konservativ behandling av urinrörssten?

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att omfatta 60 patienter med stenar i nedre urinröret. Patienterna kommer att delas in i tre grupper. Den första gruppen kommer att administreras Alfuzosin (10 mg). Den andra gruppen kommer att administreras en kombination av Alfuzosin (10 mg) och Rowatinex (Pinene 31%, Camphene 15%, Anetol 4%, Borneol 10%, Cineol 3%, Fenchenol 4%, Olivolja 33%). Den tredje gruppen kommer att administreras Rowatinex.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av nedre urinledaren (urinsten) upp till 8 mm
  • Måste kunna svälja tabletter

Exklusions kriterier:

  • Känslighet för Alfuzosin och Rowatinex
  • Gravida och ammande kvinnor
  • Enskild njure
  • Hindrande sten
  • Njursvikt kreatinin upp till 1,8 mg/dl
  • Patienter som använder olika alfablockerare
  • Leversvikt
  • Feber högre än 38 C
  • UTI
  • Synkope eller hypotoni
  • Patienter som behandlats med PDE5
  • Patienter som behandlas med hämmare CYP3A4
  • Patienter som vägrar deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Övrig

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Gabriel Faragi, Urology Department, Hillel Yaffe Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Avslutad studie

1 mars 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2006

Första postat (Uppskatta)

9 november 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 november 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2006

Senast verifierad

1 november 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 15/2006CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Urinvägar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera