このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

禁煙プログラムの一環として身体活動を増やす

禁煙を助けるために身体活動を増やす

喫煙は肺がんの最も一般的な危険因子であり、他のがん、慢性肺疾患、心臓病を発症するリスクを高めます。 身体活動を組み込んだ禁煙プログラムは、長期の禁煙率を改善するのに有益である可能性があります。 この研究では、座りがちな喫煙者の禁煙率を改善する上で、ニコチン置換療法および行動的禁煙プログラムと組み合わせた地域ベースの身体活動プログラムの有効性を評価します。

調査の概要

詳細な説明

たばこの使用は、米国で最も予防可能な唯一の死因であり、毎年、すべてのがんによる死亡のほぼ 3 分の 1 を喫煙が占めています。 ニコチンパッチやニコチンガムなど、安価で効果的な禁煙方法が数多く存在しますが、喫煙率は過去数年間低下していません。 禁煙プログラムに参加することに加えて、定期的に運動を行っている人は、多くの場合、禁煙と禁煙後の体重増加の減少に成功しています。 ただし、このトピックに関する過去の研究は、高度に構造化され、監督された身体活動で構成されていたため、研究の募集と長期的な遵守が困難でした. さらに、これらの研究では一般的に長期禁煙率が低く、これはニコチン代替成分の欠如に起因する可能性があります. この研究の目的は、座りがちな成人喫煙者の禁煙率を高めるために、行動的禁煙プログラムおよびニコチン置換と組み合わせた、コミュニティベースの身体活動介入の有効性を評価することです。

この 7 週間の研究では、座りがちな喫煙者または最小限の喫煙者を登録します。 すべての参加者は行動禁煙プログラムに参加し、ニコチンパッチを着用します。 さらに、コミュニティベースの身体活動介入またはウェルネスコントロールグループ介入のいずれかに参加するようにランダムに割り当てられます。 すべての参加者は、60 ~ 90 分の対面カウンセリング セッション 16 回と、20 分間の電話カウンセリング セッション 12 回に参加します。 また、12 通の情報メールを受け取ります。 身体活動介入の参加者は、身体活動の増加に焦点を当てます。一般的な健康管理グループは、一般的な健康トピックに関する情報を受け取ります。 喫煙状況、身体活動レベル、ボディマス指数などの結果の測定は、介入の終了時と6か月および12か月のフォローアップ訪問時に評価されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、アメリカ、38152
        • University of Memphis Center for Community Health
      • Memphis、Tennessee、アメリカ
        • Department of Preventive Medicine, University of Tennessee Health Science Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 試験参加前の年に、毎日 5 本以上のタバコを吸っている
  • 座りっぱなしまたは最小限の身体活動レベル
  • -いずれかの介入グループにランダムに割り当てられることをいとわない
  • ニコチンパッチを使用したい

除外基準:

  • -妊娠中、授乳中、または研究参加の翌年に妊娠を計画している
  • スタディエントリーの翌年にエリア外への移動を計画している
  • 血圧が160/95mmHg以上
  • 理想体重の140%以上の体重
  • -心臓発作、脳卒中、不安定狭心症、冠動脈バイパス移植、血管形成術、またはステントの病歴 試験開始前の6か月
  • 症候性末梢動脈疾患
  • うっ血性心不全の病歴 (ニューヨーク心臓協会 [NYHA] クラス III または IV)
  • 2度または3度の房室(AV)ブロックの心電図(EKG)の証拠
  • 寿命を制限する可能性のある深刻な病気の病歴(例:重大な腎臓病、肝臓病、癌)
  • 現在の薬物乱用
  • 現在、週に 21 杯以上のアルコールを使用している
  • コントロールされていない不整脈または甲状腺機能亢進症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
喫煙状況(介入直後と6か月および12か月のフォローアップ訪問時に測定)

二次結果の測定

結果測定
自己報告および客観的な身体活動の変化
ボディ・マス・インデックス
体脂肪率
胴囲(すべて介入直後と6か月および12か月のフォローアップ訪問時に測定)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kenneth D. Ward, PhD、University of Memphis

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年1月1日

試験登録日

最初に提出

2006年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年11月22日

最初の投稿 (見積もり)

2006年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年6月30日

最終確認日

2008年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する