幽門狭窄の正確な診断前の処方変更の頻度

この研究は、アンケート、医療記録の分析、および診断手順から得られた情報から情報が収集される前向きおよび後ろ向き研究と言えます。 検査結果、超音波検査）。 登録時期は、研究グループおよび対照グループの入院時となります。 患者が研究に参加する期間は、入院期間と一致します。 これはマイモニデス医療センターが関与する単一センターの治験となります。 研究の信頼性を高めるため、全体で約50～100人の被験者が登録される予定だ。

方法と手順:

1. 研究参加者: 生後 2 ～ 9 週目に幽門狭窄の診断を受けてマイモニデス医療センターに入院したすべての患者。 乳アレルギーと診断された患者、以前の腹部手術の病歴、または未熟児または代謝性疾患の病歴がある患者は研究から除外される。 対照は、同様の除外基準を持つ同じ年齢層で構成され、細気管支炎などの上記以外の理由で入院した患者で構成され、敗血症は除外されます。

2: データ: アンケートに回答することでデータを受け取ります。

3. データの収集と処理: アンケートの回答が分析され、回答の相関関係が統計的に分析されます。

利点：患者は、この研究への参加を通じて、幽門狭窄と診断された将来の患者が医療専門家の注意を引くのに役立つ可能性があります。

リスク: 機密保持が維持されているため、この研究の参加者に対するリスクは無視できます。