パラフェニレンジアミン (PPD) に対するアレルギー性接触皮膚炎の病態生理学的研究。皮膚炎症における細胞および分子標的の分析

包含基準:

両方のグループの場合:

• 18歳から65歳までの患者。
• 両方の性別が研究の対象となります。
• 女性の参加者は避妊法を使用する必要があります。
• パッチテストの実現可能性。
• 参加者は、インフォームド コンセントを理解して署名し、プロトコルのすべての側面に準拠する必要があります。

• 患者は社会保障制度に登録されているか、健康保険に加入している必要があります

   最初のグループ: アレルギー患者

• パラフェニレンジアミン（PPD）に対するアレルギー性接触皮膚炎の患者で、PPD接触皮膚炎の病歴とPPDパッチテスト陽性。

   2 番目のグループ : 健康なボランティア

• PPDアレルギー性接触皮膚炎の病歴はなく、PPDパッチテストは陰性。

除外基準:

• 妊娠中または授乳中の女性。
• テストゾーン（腰）の進化性皮膚疾患。
• -臨床的に重要な疾患（慢性、再発性または活動性）の患者。
• -前月の全身コルチコ療法または免疫抑制治療、またはパッチテストの1週間前の局所コルチコイド治療。
• 結果測定と相互作用する局所的または全身的な薬物使用。
• パッチテストの 15 日前に、太陽または紫外線にさらされます。
• 市民権を剥奪された患者、拘留中の患者、またはチュートリアル、司法または行政上の決定の対象となった患者。
• 保護措置の対象となる患者。
• 重大な医療状況にある患者。
• -研究への最適な参加と両立する可能性が低い、または患者にとってリスクを構成する可能性があると研究者が判断した個人的な状況を持つ患者。
• -患者が同意書に署名することを妨げる言語的障壁または心理的プロファイル。
• -別の臨床試験に参加した後、まだ除外期間中の患者。
• この研究を含む過去 12 か月間の臨床試験への参加に対する補償で 4500 ユーロ以上を獲得した患者。