MSおよびその他の脱髄疾患のバイオバンク
2024年4月18日 更新者：Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis
多発性硬化症および関連する脱髄疾患のための大規模で学際的なサンプルおよびデータのリポジトリ
MS の被験者からの高品質のサンプルとデータの大規模で長期的なコレクションを確立するために、選択された他の脱髄疾患 (横断性脊髄炎 (TM)、視神経脊髄炎 (NMO) またはデビックス、急性散在性脳脊髄炎 (ADEM)、および視神経炎 (ON)) )、および関連および無関係の影響を受けないコントロール。
サンプルとデータは、MS および関連する脱髄疾患の原因、サブタイプ、およびバイオマーカーを研究している科学者向けの共有リソースとして利用できます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3226
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85013
- Barrow Neurological Institute
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- The Rocky Mountain MS Center at Anschutz Medical Campus at UC Denver
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30309
- Shepherd Center
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Beth Israel Deaconess
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Worcester、Massachusetts、アメリカ、01605
- University of Massachusetts Medical School
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New York
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New York、New York、アメリカ、10019
- Multiple Sclerosis Research Center of New York
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- The Ohio State University
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、76051
- University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MSの被験者、選択された他の脱髄疾患（横断性脊髄炎（TM）、視神経脊髄炎（NMO）またはDevic's、急性散在性脳脊髄炎（ADEM）、および視神経炎（ON））、および関連および無関係の影響を受けていないコントロール。
説明
包含基準:
- 18 歳以上でインフォームド コンセントを提供できる、または 18 歳未満で親の許可を得て同意を与えることができる
- -静脈穿刺による最大110 ml（18歳未満の場合は50 ml）の血液を提供する意思がある
- MS、TM、NMO、ADEM、またはONに特徴的なCNS脱髄イベントを少なくとも1回経験した
除外基準:
- 血液媒介病原体の歴史
- 同種骨髄移植
- 脳卒中、髄膜炎、または神経系の他のよく特徴付けられた疾患の臨床的または放射線学的証拠 (MS、TM、NMO、ADEM、または ON を除く)。
- 体重 37 ポンド未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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コントロール
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場合
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Benjamin Greenberg, M.D., M.H.S.、University of Texas
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年5月1日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2036年10月1日
試験登録日
最初に提出
2007年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年3月8日
最初の投稿 (推定)
2007年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月18日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ACP-001
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