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Biobanca per SM e altre malattie demielinizzanti

29 settembre 2025 aggiornato da: Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis

Deposito di campioni e dati multidisciplinare su larga scala per la sclerosi multipla e le malattie demielinizzanti correlate

Stabilire un'ampia raccolta longitudinale di campioni e dati di alta qualità da soggetti con SM, selezionare altre malattie demielinizzanti (mielite trasversa (TM), neuromielite ottica (NMO) o di Devic, encefalomielite acuta disseminata (ADEM) e neurite ottica (ON) ) e controlli non interessati correlati e non correlati. Campioni e dati saranno disponibili come risorsa condivisa per gli scienziati che ricercano le cause, i sottotipi ei biomarcatori della SM e delle relative malattie demielinizzanti.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3226

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85013
        • Barrow Neurological Institute
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • The Rocky Mountain MS Center at Anschutz Medical Campus at UC Denver
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30309
        • Shepherd Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • Johns Hopkins
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Beth Israel Deaconess
      • Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01605
        • University of Massachusetts Medical School
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10019
        • Multiple Sclerosis Research Center of New York
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • The Ohio State University
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 76051
        • University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti con SM, altre malattie demielinizzanti selezionate (mielite trasversa (TM), neuromielite ottica (NMO) o sindrome di Devic, encefalomielite acuta disseminata (ADEM) e neurite ottica (ON)) e controlli correlati e non correlati.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età superiore ai 18 anni in grado di dare il consenso informato o individui di età inferiore ai 18 anni con il permesso dei genitori e in grado di dare il consenso
  • disposto a fornire fino a 110 ml (50 ml per < 18 anni) di sangue tramite prelievo venoso
  • sperimentato almeno un evento demielinizzante del SNC caratteristico di SM, MT, NMO, ADEM o ON

Criteri di esclusione:

  • storia di patogeni a trasmissione ematica
  • trapianto allogenico di midollo osseo
  • evidenza clinica o radiologica di ictus, meningite o altre malattie ben caratterizzate del sistema nervoso (ad eccezione di SM, MT, NMO, ADEM o ON).
  • peso inferiore a 37 libbre

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Controllo
Caso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin Greenberg, M.D., M.H.S., University of Texas

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2006

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2036

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2007

Primo Inserito (Stimato)

9 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACP-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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