- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00445367
Biobank voor MS en andere demyeliniserende ziekten
29 september 2025 bijgewerkt door: Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis
Grootschalige, multidisciplinaire opslagplaats voor monsters en gegevens voor multiple sclerose en gerelateerde demyeliniserende ziekten
Een grote, longitudinale verzameling van hoogwaardige monsters en gegevens van proefpersonen met MS, geselecteerde andere demyeliniserende ziekten (Transverse Myelitis (TM), Neuromyelitis Optica (NMO) of Devic's, Acute gedissemineerde encefalomyelitis (ADEM) en Optic Neuritis (ON) opzetten ), en gerelateerde en niet-gerelateerde onaangetaste controles.
Monsters en gegevens zullen beschikbaar zijn als een gedeeld hulpmiddel voor wetenschappers die onderzoek doen naar de oorzaken, subtypes en biomarkers van MS en verwante demyeliniserende ziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
3226
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85013
- Barrow Neurological Institute
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
- The Rocky Mountain MS Center at Anschutz Medical Campus at UC Denver
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30309
- Shepherd Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
- Johns Hopkins
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
- Beth Israel Deaconess
-
Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01605
- University of Massachusetts Medical School
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10019
- Multiple Sclerosis Research Center of New York
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- The Ohio State University
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 76051
- University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen met MS, geselecteerde andere demyeliniserende ziekten (Transverse Myelitis (TM), Neuromyelitis Optica (NMO) of Devic's, Acute gedissemineerde encefalomyelitis (ADEM) en optische neuritis (ON)), en gerelateerde en niet-gerelateerde niet-aangetaste controles.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd 18+ in staat om geïnformeerde toestemming te geven of personen jonger dan 18 jaar met toestemming van de ouders en in staat om toestemming te geven
- bereid om tot 110 ml (50 ml voor < 18 jaar oud) bloed te geven via aderpunctie
- ten minste één CZS-demyeliniserende gebeurtenis ervaren die kenmerkend is voor MS, TM, NMO, ADEM of ON
Uitsluitingscriteria:
- geschiedenis van door bloed overgedragen ziekteverwekkers
- allogene beenmergtransplantatie
- klinisch of radiologisch bewijs van beroerte, meningitis of andere goed gekarakteriseerde ziekten van het zenuwstelsel (met uitzondering van MS, TM, NMO, ADEM of ON).
- gewicht minder dan 37 pond
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Controle
|
|
Geval
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Benjamin Greenberg, M.D., M.H.S., University of Texas
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2006
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2030
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2036
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 maart 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 maart 2007
Eerst geplaatst (Geschat)
9 maart 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neuro-inflammatoire ziekten
- Post-infectieuze aandoeningen
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Pathologische processen
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Chronische ziekte
- Ziekte attributen
- Auto-immuunziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Infecties
- Oogziekten
- Demyeliniserende auto-immuunziekten, CZS
- Auto-immuunziekten van het zenuwstelsel
- Demyeliniserende ziekten
- Neurodegeneratieve ziekten
- Paraneoplastische syndromen, zenuwstelsel
- Neoplasmata van het zenuwstelsel
- Paraneoplastische syndromen
- Oogzenuwziekten
- Ziekten van de hersenzenuw
- Ziekten van het ruggenmerg
- Leuko-encefalopathieën
- Infecties van het centrale zenuwstelsel
- Myelitis
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Multiple sclerose
- Neuromyelitis Optica
- Encefalomyelitis, acuut gedissemineerd
- Oogzenuwontsteking
- Myelitis, dwars
Andere studie-ID-nummers
- ACP-001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .