此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

MS 和其他脱髓鞘疾病的生物库

多发性硬化症和相关脱髓鞘疾病的大规模、多学科样本和数据存储库

从患有 MS、选定的其他脱髓鞘疾病(横向脊髓炎 (TM)、视神经脊髓炎 (NMO) 或 Devic 病、急性播散性脑脊髓炎 (ADEM) 和视神经炎 (ON))的受试者中建立大量纵向高质量样本和数据),以及相关和不相关的未受影响的控件。 样本和数据将作为共享资源提供给研究 MS 和相关脱髓鞘疾病的病因、亚型和生物标志物的科学家。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3226

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、美国、85013
        • Barrow Neurological Institute
    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045
        • The Rocky Mountain MS Center at Anschutz Medical Campus at UC Denver
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30309
        • Shepherd Center
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21287
        • Johns Hopkins
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02215
        • Beth Israel Deaconess
      • Worcester、Massachusetts、美国、01605
        • University of Massachusetts Medical School
    • New York
      • New York、New York、美国、10019
        • Multiple Sclerosis Research Center of New York
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43210
        • The Ohio State University
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、76051
        • University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

患有 MS、选定的其他脱髓鞘疾病(横向脊髓炎 (TM)、视神经脊髓炎 (NMO) 或 Devic 病、急性播散性脑脊髓炎 (ADEM) 和视神经炎 (ON))的受试者,以及相关和无关的未受影响的对照。

描述

纳入标准:

  • 18 岁以上能够给予知情同意或 18 岁以下的人在父母许可下能够给予同意
  • 愿意通过静脉穿刺提供最多 110 毫升(< 18 岁为 50 毫升)血液
  • 经历过至少一种具有 MS、TM、NMO、ADEM 或 ON 特征的 CNS 脱髓鞘事件

排除标准:

  • 血源性病原体史
  • 同种异体骨髓移植
  • 中风、脑膜炎或其他特征明​​确的神经系统疾病的临床或放射学证据(MS、TM、NMO、ADEM 或 ON 除外)。
  • 重量小于 37 磅

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
控制
案件

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Benjamin Greenberg, M.D., M.H.S.、University of Texas

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年5月1日

初级完成 (估计的)

2030年10月1日

研究完成 (估计的)

2036年10月1日

研究注册日期

首次提交

2007年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2007年3月8日

首次发布 (估计的)

2007年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月29日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅