- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00445367
Biobanco para EM e outras doenças desmielinizantes
29 de setembro de 2025 atualizado por: Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis
Amostra multidisciplinar em larga escala e repositório de dados para esclerose múltipla e doenças desmielinizantes relacionadas
Para estabelecer uma coleção grande e longitudinal de amostras e dados de alta qualidade de indivíduos com EM, outras doenças desmielinizantes selecionadas (Mielite Transversa (MT), Neuromielite Óptica (NMO) ou Devic, Encefalomielite Disseminada Aguda (ADEM) e Neurite Óptica (ON) ) e controles não afetados relacionados e não relacionados.
Amostras e dados estarão disponíveis como um recurso compartilhado para cientistas que pesquisam as causas, subtipos e biomarcadores de EM e doenças desmielinizantes relacionadas.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3226
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85013
- Barrow Neurological Institute
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University
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Colorado
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Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- The Rocky Mountain MS Center at Anschutz Medical Campus at UC Denver
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30309
- Shepherd Center
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
- Johns Hopkins
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Beth Israel Deaconess
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Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01605
- University of Massachusetts Medical School
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10019
- Multiple Sclerosis Research Center of New York
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State University
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 76051
- University Of Texas Southwestern Medical Center At Dallas
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos com EM selecionaram outras doenças desmielinizantes (Mielite Transversa (TM), Neuromielite Óptica (NMO) ou Devic's, Encefalomielite Disseminada Aguda (ADEM) e Neurite Óptica (ON)) e controles não afetados relacionados e não relacionados.
Descrição
Critério de inclusão:
- maiores de 18 anos capazes de dar consentimento informado ou indivíduos menores de 18 anos com permissão dos pais e capazes de dar consentimento
- disposto a fornecer até 110 ml (50 ml para < 18 anos) de sangue por punção venosa
- experimentou pelo menos um evento desmielinizante do SNC característico de MS, TM, NMO, ADEM ou ON
Critério de exclusão:
- história de patógenos transmitidos pelo sangue
- Transplante de Medula Óssea Alogênico
- evidência clínica ou radiológica de acidente vascular cerebral, meningite ou outras doenças bem caracterizadas do sistema nervoso (com exceção de MS, TM, NMO, ADEM ou ON).
- peso inferior a 37 libras
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Ao controle
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Caso
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin Greenberg, M.D., M.H.S., University of Texas
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2006
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2030
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2036
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de março de 2007
Primeira postagem (Estimado)
9 de março de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
2 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Neuroinflamatórias
- Distúrbios pós-infecciosos
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Processos Patológicos
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Doenças autoimunes
- Doenças do sistema imunológico
- Infecções
- Doenças oculares
- Doenças Autoimunes Desmielinizantes, SNC
- Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
- Doenças Desmielinizantes
- Doenças Neurodegenerativas
- Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso
- Neoplasias do Sistema Nervoso
- Síndromes Paraneoplásicas
- Doenças do Nervo Óptico
- Doenças do Nervo Craniano
- Doenças da Medula Espinhal
- Leucoencefalopatias
- Infecções do Sistema Nervoso Central
- Mielite
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Esclerose múltipla
- Neuromielite óptica
- Encefalomielite Disseminada Aguda
- Neurite óptica
- Mielite Transversa
Outros números de identificação do estudo
- ACP-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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