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Biobanco para EM e outras doenças desmielinizantes

29 de setembro de 2025 atualizado por: Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis

Amostra multidisciplinar em larga escala e repositório de dados para esclerose múltipla e doenças desmielinizantes relacionadas

Para estabelecer uma coleção grande e longitudinal de amostras e dados de alta qualidade de indivíduos com EM, outras doenças desmielinizantes selecionadas (Mielite Transversa (MT), Neuromielite Óptica (NMO) ou Devic, Encefalomielite Disseminada Aguda (ADEM) e Neurite Óptica (ON) ) e controles não afetados relacionados e não relacionados. Amostras e dados estarão disponíveis como um recurso compartilhado para cientistas que pesquisam as causas, subtipos e biomarcadores de EM e doenças desmielinizantes relacionadas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3226

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85013
        • Barrow Neurological Institute
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • The Rocky Mountain MS Center at Anschutz Medical Campus at UC Denver
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30309
        • Shepherd Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Beth Israel Deaconess
      • Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01605
        • University of Massachusetts Medical School
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10019
        • Multiple Sclerosis Research Center of New York
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 76051
        • University Of Texas Southwestern Medical Center At Dallas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com EM selecionaram outras doenças desmielinizantes (Mielite Transversa (TM), Neuromielite Óptica (NMO) ou Devic's, Encefalomielite Disseminada Aguda (ADEM) e Neurite Óptica (ON)) e controles não afetados relacionados e não relacionados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • maiores de 18 anos capazes de dar consentimento informado ou indivíduos menores de 18 anos com permissão dos pais e capazes de dar consentimento
  • disposto a fornecer até 110 ml (50 ml para < 18 anos) de sangue por punção venosa
  • experimentou pelo menos um evento desmielinizante do SNC característico de MS, TM, NMO, ADEM ou ON

Critério de exclusão:

  • história de patógenos transmitidos pelo sangue
  • Transplante de Medula Óssea Alogênico
  • evidência clínica ou radiológica de acidente vascular cerebral, meningite ou outras doenças bem caracterizadas do sistema nervoso (com exceção de MS, TM, NMO, ADEM ou ON).
  • peso inferior a 37 libras

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Ao controle
Caso

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin Greenberg, M.D., M.H.S., University of Texas

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2006

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2036

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2007

Primeira postagem (Estimado)

9 de março de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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