다발성 경화증 및 기타 탈수초 질환을 위한 바이오뱅크
2025년 9월 29일 업데이트: Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis
다발성 경화증 및 관련 탈수초 질환에 대한 대규모, 다학문적 샘플 및 데이터 저장소
다발성 경화증, 다른 탈수초성 질환(횡단성 척수염(TM), 시신경척수염(NMO) 또는 데빅스, 급성 파종성 뇌척수염(ADEM) 및 시신경염(ON) ) 및 영향을 받는 관련 및 관련되지 않은 컨트롤.
샘플과 데이터는 MS 및 관련 탈수초 질환의 원인, 하위 유형 및 바이오마커를 연구하는 과학자들에게 공유 리소스로 제공될 것입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3226
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85013
- Barrow Neurological Institute
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California
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Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80045
- The Rocky Mountain MS Center at Anschutz Medical Campus at UC Denver
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30309
- Shepherd Center
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21287
- Johns Hopkins
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Beth Israel Deaconess
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Worcester, Massachusetts, 미국, 01605
- University of Massachusetts Medical School
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New York
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New York, New York, 미국, 10019
- Multiple Sclerosis Research Center of New York
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- The Ohio State University
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 76051
- University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MS를 가진 피험자, 선택된 다른 탈수초 질환(횡단성 척수염(TM), 시신경척수염(NMO) 또는 데빅스, 급성 파종성 뇌척수염(ADEM) 및 시신경염(ON)), 및 관련되거나 관련되지 않은 영향을 받지 않는 대조군.
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 18세 이상 또는 부모의 허락을 받고 동의할 수 있는 18세 미만의 개인
- 정맥 천자를 통해 최대 110ml(18세 미만의 경우 50ml)의 혈액을 제공할 용의가 있음
- MS, TM, NMO, ADEM 또는 ON의 특성을 나타내는 적어도 하나의 CNS 탈수초 사건을 경험했습니다.
제외 기준:
- 혈액 매개 병원균의 역사
- 동종 골수 이식
- 뇌졸중, 수막염 또는 기타 신경계 질환의 임상적 또는 방사선학적 증거(MS, TM, NMO, ADEM 또는 ON 제외).
- 37파운드 미만의 무게
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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제어
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사례
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Benjamin Greenberg, M.D., M.H.S., University of Texas
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2036년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 3월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2007년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ACP-001
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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